Malalties Inflamatòries Intestinals (IBODI)

INFECCIÓ, IMMUNITAT I MEDI AMBIENT
OBJECTIUS

El nostre objectiu és entendre la fisiopatologia de la malaltia inflamatòria intestinal i cercar noves estratègies terapèutiques davant les malalties inflamatòries intestinals com la malaltia de Crohn o la Colitis Ulcerosa, així com complicacions derivades d’aquestes malalties com les fístules perianals. El nostre grup combina ciència bàsica amb estudis clínics per fer una recerca translacional amb la finalitat de millorar la qualitat de vida dels pacients.

RESPONSABLES
  • Dra. Carolina Serena Perelló

  • Presentació
  • Membres del grup
  • Línies de recerca
  • Financiació competitiva IP i equip
  • Transferència
  • Publicacions
  • Difusió
  • Contacte

La malaltia inflamatòria intestinal (MII), inclosa la malaltia de Crohn i la colitis ulcerosa, es caracteritza per una inflamació intestinal crònica recurrent. Tot i que l’etiologia de la MII persisteix en gran mesura desconeguda, implica una interacció complexa entre els factors genètics, ambientals o microbians i les respostes immunes. Un coneixement més profund de la fisiopatologia de la MII pot ajudar a identificar nous enfocaments terapèutics per curar aquestes malalties. El nostre grup està especialment interessat en la relació entre la microbiota intestinal, la immunologia i les cèl·lules mare adiposes. Els treballs en curs apunten que el greix perilesional contribueix en la malaltia de Crohn, i la translocació de bactèries de l’intestí afectat al greix perilesional i la interacció de les cèl·lules mare adiposes i cèl·lules del sistema immunològic en aquests malalts, ens permetrà identificar biomarcadors útils pel diagnòstic, pronòstic o progressió de la malaltia.

  • Enfoc multi-òmnic per la cerca de biomarcadors prdictius primerencs de resposta a agents biològics en malltia de Crohn.
  • Paper del greix visceral en la fisiopatologia de les malalties inflamatòries intestinals.
  • Noves idees sobre l’aspecte terapèutic de les cèl·lules mare adiposes: implicacions per a futures teràpies amb cel·lules mare en malalties ainflamatòries intestinals.
  • Interacció entre els mecanismes cel·lulars i moleculars subjacents al desenvolupament de les malalties inflamatòries intestinals.
  • Interaccions entre l’hoste i el microbioma: mecanismes moleculars a les malalties inflamatòries intestinals.

  • Títol del projecte: Ensayo clínico en Fase IIa para evaluar seguridad y eficacia del tratamiento con células troncales alogénicas mesenquimales derivadas de la grasa en pacientes con estenosis inflamatoria en el contexto de la Enfermedad de Crohn.

    IP: Loles Herreros Marcos

    Membre de l’equip: Carolina Serena

    Agència financiadora: ISCIII (Proyecto de Investigación Clínica Independiente)

    Financiació: 414.172 €.

    Duració (període de financiació): 01/01/2022-31/12/2024

    Expedient projecte: ICI21/0003

  • Títol del projecte: Succinato, un metabolito derivado de la microbiota, marcador de actividad en la Enfermedad de Crohn.

    IP: Margarita Menacho. Co-IP: Carolina Serena.

    Membres de l’equip: Diandra Monfort, Alicia Moliné, Gemma Valldosera.

    Agència financiadora I Beca Clínica GETECCU-Galápagos

    Financiació: 12.000€

    Duració (període de financiació): 01/01/2022-31/12/2022

    Expedient projecte: I Beca Clínica GETECCU-Galápagos

  • Títol del projecte: Peri-lesional adipose tissue (creeping fat) as an immune modulating element of intestinal dysbiosis in Crohn’s disease

    IP: Carolina Serena

    Membres de l’equip: Margarita Menacho, Aleidis Caro, Beatriz Espina.

    Agència financiadora ISCIII

    Financiació: 185.130 €.

    Duració (període de financiació): 01/01/2019-31/12/2022

    Expedient projecte: PI18/00037 (Proyectos de I+D+I en Salud)

  • Títol del projecte internacional: An integrative analysis of DNA methylation and RNA-Seq data in human adipose-stem cells of Crohn’s disease patients with different clinical activity

    IP: Carolina Serena.

    Membre de l’equip: Margarita Menacho

    Agència financiadora: European Crohn’s and Colitis Organization (ECCO).

    Financiació: 50.000 €.

    Duració (període de financiació): 01/01/2019-30/06/2020

    Expedient projecte: ECCO grant 2018 a Carolina Serena

    URL: https://www.ecco-ibd.eu/publications/ecco-news/committee-news/item/ecco-grant-study-synopsis-carolina-serena.html

  • Títol del projecte: A new probiotic strategy to improve metabolic and inflammatory profile in obese patients. SUCCIPRO.

    IP: Isabel Huber

    Membre de l’equip: Carolina Serena

    Agència financiadora Caixaimpulse. Fundación la Caixa.

    Financiació: 70.000 €.

    Duració (període de financiació): 01/01/2019-31/12/2021

    Expedient projecte: SUCCIPRO

  • Títol del projecte: Analyses of the global kinase activities in adipose tissue to find molecular differences resulting from insulin resistance across different clinical phenotypes from lean to obese and type 2 diabetic patients.

    IP: Joan Vendrell / Luis Fajas

    Membre de l’equip: Carolina Serena

    Agència financiadora: La Marató de TV3

    Financiació: 600.000 €.

    Duració (període de financiació): 01/01/2017-01/01/2020

    Expedient projecte: PV17013S

  • Títol del projecte: Mechanistic basis for the distinct inflammatory profile in obese and CD subjects: searching for novel therapeutic approaches

    IP: Carolina Serena.

    Membre de l’equip: Margarita Menacho

    Agència financiadora ISCIII

    Financiació: 159.000 €.

    Duració (període de financiació): 01/01/2016-30/06/2019

    Expedient projecte: PI15/00143 (Proyectos de I+D+I en Salud)

  • Títol del projecte: Antioxidant compounds in inflammation-related metabolic human diseases: in vitro and in vivo.

    IP: Carolina Serena.

    Agència financiadora MINECO

    Financiació: 40.000 €.

    Duració (període de financiació): 23/10/2014-23/10/2018

    Expedient projecte: RYC-2013-13186 (projecte associat al contrate Ramón y Cajal)

  • Títol del projecte: Identification of novel modulators of chronic inflammation in prevalent diseases: unveiling divergent mechanisms of disease (INFLAMES).

    IP: Antonio Zorzano / Joan Vendrell

    Membre de l’equip: Carolina Serena

    Agència financiadora ISCIII

    Financiació: 480.000 €.

    Duració (període de financiació): 01/01/2015-01/01/2018

    Expedient projecte: PIE14/00145 (Proyectos interciber)

  • S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; V Ceperuelo; E Calvo. PCT/EP2019/051157. Targeted interventions directed at reducing the levels of circulating succinate in a subject, and kits and method for determining effectiveness of said interventions. 17/01/2019. IISPV. WO/2019/141780

  • S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; A Zorzano. EP17382615.7. Methods for improving the cell therapy efficacy with mesenchymal stem cell populations. 18/09/2017. CIBERDEM.

    Smoking Suppresses the Therapeutic Potential of Adipose Stem Cells in Crohn’s Disease Patients through Epigenetic Changes

    Boronat-Toscano A, Vañó I, Monfort-Ferré D, Menacho M, Valldosera G, Caro A, Espina B, Mañas MJ, Marti M, Espin E, Saera-Vila A, Serena C. Cells. 2023; 12(7):1021. Impact factor: 7.666

    https://doi.org/10.3390/cells12071021

    The Genetic Diversity and Dysfunctionality of Catalase Associated with a Worse Outcome in Crohn’s Disease

    Iborra, M.; Moret, I.; Busó, E.; García-Giménez, J.L.; Ricart, E.; Gisbert, J.P.; Cabré, E.; Esteve, M.; Márquez-Mosquera, L.; García-Planella, E.; Guardiola, J.; Pallardó, F.V.; Serena, C.; Algaba-Chueca, F.; Domenech, E.; Nos, P.; Beltrán, B. The Genetic Diversity and Dysfunctionality of Catalase Associated with a Worse Outcome in Crohn’s Disease. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 15881.

    https://doi.org/10.3390/ijms232415881

    Anti-TNF Therapies Suppress Adipose Tissue Inflammation in Crohn’s Disease

    Boronat-Toscano, A.; Monfort-Ferré, D.; Menacho, M.; Caro, A.; Bosch, R.; Espina, B.; Algaba-Chueca, F.; Saera-Vila, A.; Moliné, A.; Marti, M.; Espin, E.; Millan, M.; Serena, C. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 11170. Impact factor: 6.208

    https://doi.org/10.3390/ijms231911170

    The Gut Microbiota Metabolite Succinate Promotes Adipose Tissue Browning in Crohn’s Disease

    Montfort-Ferré D, et al. 2022. (C. Serena* corresponding author).

    https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjac069

    Glycogen accumulation in adipocyte precursors from elderly and obese subjects triggers inflammation via SIRT1/6 signaling. Índex d’impacte: 11.005

    Terrón-Puig M, et al. 2022.

    https://doi.org/10.1111/acel.13667

    Mn(II) Complexes of Enlarged Scorpiand-Type Azamacrocycles as Mimetics of MnSOD Enzyme. Applied Sciences. 12:2447. Índex d’impacte: 2.679

    Inclán M, et al. 2022.

    https://doi.org/10.3390/app12052447

    Crohn's Disease Increases the Mesothelial Properties of Adipocyte Progenitors in the Creeping Fat. Int J Mol Sci. Índex d’impacte: 5.923.
    Madeira A, Serena C, Ejarque M, Maymó-Masip E, Millan M, Navarro-Ruiz MC, Guzmán-Ruiz R, Malagón MM, Espin E, Martí M, Menacho M, Megía A, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Crohn’s Disease Increases the Mesothelial Properties of Adipocyte Progenitors in the Creeping Fat. Int J Mol Sci. 2021 Apr 20;22(8):4292. PMID: 33924264; PMCID: PMC8074767.
    Protective properties of grape-seed proanthocyanidins in human ex vivo acute colonic dysfunction induced by dextran sodium sulfate. European Journal Nutrition. 60, pp.79-88. Índex impacte: 5.614
    González-Quilen C, Grau-Bové C, Jorba-Martín R, Caro-Tarragó A, Pinent M, Ardévol A, Beltrán-Debón R, Terra X, Blay MT. Protective properties of grape-seed proanthocyanidins in human ex vivo acute colonic dysfunction induced by dextran sodium sulfate. Eur J Nutr. 2021 Feb;60(1):79-88.  Epub 2020 Mar 18. PMID: 32189068.
    Point-of-care hepatitis C testing and treatment strategy for people attending Harm Reduction and Addiction Centres for hepatitis C elimination. J Viral Hepat; 00:1-4.
    Forns X, Colom J, García-Retortillo M, Quer JC, Lens S, Martró E, Domínguez-Hernández R, Casado MÁ, Buti M. Point-of-care hepatitis C testing and treatment strategy for people attending harm reduction and addiction centres for hepatitis C elimination. J Viral Hepat. 2022 Mar;29(3):227-230. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34806812; PMCID: PMC9299793.
    Adipose stem cells from patients with Crohn's disease show a distinctive DNA methylation pattern.Clin Epigenetics. Índex d’impacte: 6.551
    Serena C, Millan M, Ejarque M, Saera-Vila A, Maymó-Masip E, Núñez-Roa C, Monfort-Ferré D, Terrón-Puig M, Bautista M, Menacho M, Martí M, Espin E, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Adipose stem cells from patients with Crohn’s disease show a distinctive DNA methylation pattern. Clin Epigenetics. 2020 Apr 6;12(1):53. PMID: 32252817; PMCID: PMC7137346.
    Gestational diabetes impacts fetal precursor cell responses with potential consequences for offspring. Stem Cells Transl Med. Índex d’impacte: 6.94
    Algaba-Chueca F, Maymó-Masip E, Ejarque M, Ballesteros M, Llauradó G, López C, Guarque A, Serena C, Martínez-Guasch L, Gutiérrez C, Bosch R, Vendrell J, Megía A, Fernández-Veledo S. Gestational diabetes impacts fetal precursor cell responses with potential consequences for offspring. Stem Cells Transl Med. 2020 Mar;9(3):351-363. Epub 2019 Dec 27. PMID: 31880859; PMCID: PMC7031647.
    Microbial Signature in Adipose Tissue of Crohn’s Disease Patients. Journal of Clinical Medicine. Índex d’impacte: 5.583
    Serena C, Queipo-Ortuño M, Millan M, Sanchez-Alcoholado L, Caro A, Espina B, Menacho M, Bautista M, Monfort-Ferré D, Terrón-Puig M, Núñez-Roa C, Maymó-Masip E, Rodriguez MM, Tinahones FJ, Espin E, Martí M, Fernández-Veledo S, Vendrell J. Microbial Signature in Adipose Tissue of Crohn’s Disease Patients. J Clin Med. 2020 Jul 31;9(8):2448. PMID: 32751800; PMCID: PMC7465250.
    Effects of Flavanols on Enteroendocrine Secretion. Biomolecules. 10-6, pp.844. ISSN 2218-273X. Índex d’impacte: 4.569
    Grau-Bové C, González-Quilen C, Terra X, Blay MT, Beltrán-Debón R, Jorba-Martín R, Espina B, Pinent M, Ardévol A. Effects of Flavanols on Enteroendocrine Secretion. Biomolecules. 2020 Jun 1;10(6):844. PMID: 32492958; PMCID: PMC7355421.
    Molecular Epidemiology Reveals Low Genetic Diversity among Cryptococcus neoformans Isolates from People Living with HIV in Lima, Peru, during the Pre-HAART Era. Pathogens. 9(8):665. Índex d’impacte: 3.492
    van de Wiele N, Neyra E, Firacative C, Gilgado F, Serena C, Bustamante B, Meyer W. Molecular Epidemiology Reveals Low Genetic Diversity among Cryptococcus neoformans Isolates from People Living with HIV in Lima, Peru, during the Pre-HAART Era. Pathogens. 2020 Aug 18;9(8):665. PMID: 32824653; PMCID: PMC7459599.
    Significant decrease in the prevalence of hepatitis C infection after the introduction of direct acting antivirals. J Gastroenterol Hepatol. 35(9):1570-1578. Índex d’impacte: 4.029
    Rodríguez-Tajes S, Domínguez Á, Carrión JA, Buti M, Quer JC, Morillas RM, López C, Torras X, Baliellas C, Vergara M, Forner M, Zaragoza N, Salò J, Rigau J, Caballeria L, Mariño Z, Janè M, Colom J, Forns X, Lens S. Significant decrease in the prevalence of hepatitis C infection after the introduction of direct acting antivirals. J Gastroenterol Hepatol. 2020 Sep;35(9):1570-1578. Epub 2020 Feb 4. PMID: 31957902.
    Current trends on access to treatment for hepatitis B in immigrants vs non-immigrants. Gastroenterology Report 8(5):362-366. Índex d’impacte: 3.651
    Miquel M, Pardo A, Forné M, Martínez-Alpin G, Rodríguez-Castellano A, Casas M, Rosinach M, Roget M, Dalmau B, Temiño R, Quer JC, Sanchez-Delgado J, Ortiz J, Vergara M. Current trends in access to treatment for hepatitis B in immigrants vs non-immigrants. Gastroenterol Rep (Oxf). 2020 Mar 27;8(5):362-366. PMID: 33163191; PMCID: PMC7603864.
    Adipose tissue mitochondrial dysfunction in human obesity is linked to a specific DNA methylation signature in adipose-derived stem cells. International journal of obesity. Índex d’impacte: 5.095
    Ejarque M, Ceperuelo-Mallafré V, Serena C, Maymo-Masip E, Duran X, Díaz-Ramos A, Millan-Scheiding M, Núñez-Álvarez Y, Núñez-Roa C, Gama P, Garcia-Roves PM, Peinado MA, Gimble JM, Zorzano A, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Adipose tissue mitochondrial dysfunction in human obesity is linked to a specific DNA methylation signature in adipose-derived stem cells. Int J Obes (Lond). 2019 Jun;43(6):1256-1268. Epub 2018 Sep 27. PMID: 30262812; PMCID: PMC6760577.
    SUCNR1 signaling controls macrophage alternative activation and regulates immune metabolic responses in obesity. Nature Immunology. Índex d’impacte: 22.55
    Keiran N, Ceperuelo-Mallafré V, Calvo E, Hernández-Alvarez MI, Ejarque M, Núñez-Roa C, Horrillo D, Maymó-Masip E, Rodríguez MM, Fradera R, de la Rosa JV, Jorba R, Megia A, Zorzano A, Medina-Gómez G, Serena C, Castrillo A, Vendrell J, Fernández-Veledo S. SUCNR1 controls an anti-inflammatory program in macrophages to regulate the metabolic response to obesity. Nat Immunol. 2019 May;20(5):581-592. Epub 2019 Apr 8. PMID: 30962591.
    EpidemIBD: rationale and design of a large-scale epidemiological study of inflammatory bowel disease in Spain. Therap Adv Gastroenterol. 21-12, pp.1-11. Índex d’impacte: 3.96
    Chaparro M, Barreiro-de Acosta M, Benítez JM, Cabriada JL, Casanova MJ, Ceballos D, Esteve M, Fernández H, Ginard D, Gomollón F, Lorente R, Nos P, Riestra S, Rivero M, Robledo P, Rodríguez C, Sicilia B, Torrella E, Garre A, García-Esquinas E, Rodríguez-Artalejo F, Gisbert JP; EpidemIBD study group of GETECCU. EpidemIBD: rationale and design of a large-scale epidemiological study of inflammatory bowel disease in Spain. Therap Adv Gastroenterol. 2019 May 21;12:1756284819847034. PMID: 31205485; PMCID: PMC6535735.
    Differences between childhoodand adulthood-onset inflammatory bowel disease: the CAROUSEL study from GETECCU. Aliment Pharmacol Ther.49-4, pp.419-428. Índex d’impacte: 8.171
    Chaparro M, Garre A, Ricart E, Iglesias-Flores E, Taxonera C, Domènech E, Gisbert JP; ENEIDA study group. Differences between childhood- and adulthood-onset inflammatory bowel disease: the CAROUSEL study from GETECCU. Aliment Pharmacol Ther. 2019 Feb;49(4):419-428. Epub 2019 Jan 13. PMID: 30637837.
    Deep-sequencing reveals broad subtype-specific HCV resistance mutations associated with treatment failure. Antiviral Res. 174:104694. Índex d’impacte: 5.970.
    Chen Q, Perales C, Soria ME, García-Cehic D, Gregori J, Rodríguez-Frías F, Buti M, Crespo J, Calleja JL, Tabernero D, Vila M, Lázaro F, Rando-Segura A, Nieto-Aponte L, Llorens-Revull M, Cortese MF, Fernandez-Alonso I, Castellote J, Niubó J, Imaz A, Xiol X, Castells L, Riveiro-Barciela M, Llaneras J, Navarro J, Vargas-Blasco V, Augustin S, Conde I, Rubín Á, Prieto M, Torras X, Margall N, Forns X, Mariño Z, Lens S, Bonacci M, Pérez-Del-Pulgar S, Londoño MC, García-Buey ML, Sanz-Cameno P, Morillas R, Martró E, Saludes V, Masnou-Ridaura H, Salmerón J, Quíles R, Carrión JA, Forné M, Rosinach M, Fernández I, García-Samaniego J, Madejón A, Castillo-Grau P, López-Núñez C, Ferri MJ, Durández R, Sáez-Royuela F, Diago M, Gimeno C, Medina R, Buenestado J, Bernet A, Turnes J, Trigo-Daporta M, Hernández-Guerra M, Delgado-Blanco M, Cañizares A, Arenas JI, Gomez-Alonso MJ, Rodríguez M, Deig E, Olivé G, Río OD, Cabezas J, Quiñones I, Roget M, Montoliu S, García-Costa J, Force L, Blanch S, Miralbés M, López-de-Goicoechea MJ, García-Flores A, Saumoy M, Casanovas T, Baliellas C, Gilabert P, Martin-Cardona A, Roca R, Barenys M, Villaverde J, Salord S, Camps B, Silvan di Yacovo M, Ocaña I, Sauleda S, Bes M, Carbonell J, Vargas-Accarino E, Ruzo SP, Guerrero-Murillo M, Von Massow G, Costafreda MI, López RM, González-Moreno L, Real Y, Acero-Fernández D, Viroles S, Pamplona X, Cairó M, Ocete MD, Macías-Sánchez JF, Estébanez A, Quer JC, Mena-de-Cea Á, Otero A, Castro-Iglesias Á, Suárez F, Vázquez Á, Vieito D, López-Calvo S, Vázquez-Rodríguez P, Martínez-Cerezo FJ, Rodríguez R, Macenlle R, Cachero A, Mereish G, Mora-Moruny C, Fábregas S, Sacristán B, Albillos A, Sánchez-Ruano JJ, Baluja-Pino R, Fernández-Fernández J, González-Portela C, García-Martin C, Sánchez-Antolín G, Andrade RJ, Simón MA, Pascasio JM, Romero-Gómez M, Antonio Del-Campo J, Domingo E, Esteban R, Esteban JI, Quer J. Deep-sequencing reveals broad subtype-specific HCV resistance mutations associated with treatment failure. Antiviral Res. 2020 Feb;174:104694. Epub 2019 Dec 16. PMID: 31857134.
    Importance of adherence to treatment with direct-acting antivirals in hepatitis C. Gastroenterol Hepatol. 1:14-19. Índex d’impacte: 11.382.
    Monte-Boquet E, Verdugo RM, Navarro H, Quer JC, Ventayol P. Importance of adherence to treatment with direct-acting antivirals in hepatitis C. Gastroenterol Hepatol. 2019 Sep;42 Suppl 1:14-19. English, Spanish. Epub 2020 Jun 16. PMID: 32560768.
    Elevated circulating levels of succinate in human obesity are linked to specific gut microbiota. The ISME journal. Índex d’impacte: 10.302
    Serena C, Ceperuelo-Mallafré V, Keiran N, Queipo-Ortuño MI, Bernal R, Gomez-Huelgas R, Urpi-Sarda M, Sabater M, Pérez-Brocal V, Andrés-Lacueva C, Moya A, Tinahones FJ, Fernández-Real JM, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Elevated circulating levels of succinate in human obesity are linked to specific gut microbiota. ISME J. 2018 Jun;12(7):1642-1657. Epub 2018 Feb 12. PMID: 29434314; PMCID: PMC6018807.
    ERAS programs in elderly patients: is there a limit? Int J Colorectal Dis. 33-9, pp.1313.Índex d’impacte: 2.12
    Millan M, Espina-Perez B, Caro-Tarrago A, Jorba-Martin R. ERAS programs in elderly patients: is there a limit? Int J Colorectal Dis. 2018 Sep;33(9):1313. Epub 2018 Jul 12. PMID: 30003359.
    Angiopoietin-like protein 8/betatrophin as a new determinant of type 2 diabetes remission after bariatric surgery. Translational research: the journal of laboratory and clinical medicine. 184, pp. 35. Índex d’impacte: 7.012
    Ejarque M, Borlaug M, Vilarrasa N, Martinez-Perez B, Llauradó G, Megía A, Helland T, Gutierrez C, Serena C, Folkestad O, Nuñez-Roa C, Roche K, Casajoana A, Fradera R, González-Clemente JM, López M, Mohn AC, Nedrebø BG, Nogueiras R, Mellgren G, Fernø J, Fernández-Veledo S, Vendrell J. Angiopoietin-like protein 8/betatrophin as a new determinant of type 2 diabetes remission after bariatric surgery. Transl Res. 2017 Jun;184:35-44.e4. Epub 2017 Mar 9. PMID: 28347650.
    Crohn’s disease disturbs the immune properties of human adipose-derived stem cells related to inflammasome activation. Stem Cell Reports. 9:1 - 15. Índex d’impacte: 7.765
    Serena C, Keiran N, Madeira A, Maymó-Masip E, Ejarque M, Terrón-Puig M, Espin E, Martí M, Borruel N, Guarner F, Menacho M, Zorzano A, Millan M, Fernández-Veledo S, Vendrell J. Crohn’s Disease Disturbs the Immune Properties of Human Adipose-Derived Stem Cells Related to Inflammasome Activation. Stem Cell Reports. 2017 Oct 10;9(4):1109-1123. Epub 2017 Sep 28. PMID: 28966116; PMCID: PMC5639166.
    Evolution After Anti-TNF Discontinuation in Patients With Inflammatory Bowel Disease: A Multicenter Long-Term Follow-Up Study. American Journal of Gastroenterology. 112-1, pp.120-131. Índex d’impacte: 10.864
    Casanova MJ, Chaparro M, García-Sánchez V, Nantes O, Leo E, Rojas-Feria M, Jauregui-Amezaga A, García-López S, Huguet JM, Arguelles-Arias F, Aicart M, Marín-Jiménez I, Gómez-García M, Muñoz F, Esteve M, Bujanda L, Cortés X, Tosca J, Pineda JR, Mañosa M, Llaó J, Guardiola J, Pérez-Martínez I, Muñoz C, González-Lama Y, Hinojosa J, Vázquez JM, Martinez-Montiel MP, Rodríguez GE, Pajares R, García-Sepulcre MF, Hernández-Martínez A, Pérez-Calle JL, Beltrán B, Busquets D, Ramos L, Bermejo F, Barrio J, Barreiro-de Acosta M, Roncedo O, Calvet X, Hervías D, Gomollón F, Domínguez-Antonaya M, Alcaín G, Sicilia B, Dueñas C, Gutiérrez A, Lorente-Poyatos R, Domínguez M, Khorrami S, Muñoz C, Taxonera C, Rodríguez-Pérez A, Ponferrada A, Van Domselaar M, Arias-Rivera ML, Merino O, Castro E, Marrero JM, Martín-Arranz M, Botella B, Fernández-Salazar L, Monfort D, Opio V, García-Herola A, Menacho M, Ramírez-de la Piscina P, Ceballos D, Almela P, Navarro-Llavat M, Robles-Alonso V, Vega-López AB, Moraleja I, Novella MT, Castaño-Milla C, Sánchez-Torres A, Benítez JM, Rodríguez C, Castro L, Garrido E, Domènech E, García-Planella E, Gisbert JP. Evolution After Anti-TNF Discontinuation in Patients With Inflammatory Bowel Disease: A Multicenter Long-Term Follow-Up Study. Am J Gastroenterol. 2017 Jan;112(1):120-131. Epub 2016 Dec 13. PMID: 27958281.

Membres De L’equip

  • Responsable del grup

    • Dra. Carolina Serena Perelló
  • Investigadors clínics

    • Aleidis Caro
    • Margarita Menacho
    • Jc Quer
    • Beatriz Espina
    • Gemma Valldosera
    • Carme Abadia
    • Lidia Cabrinety
    • M. José Mañas
  • Doctorants

    • Diandra Monfort
    • Albert Boronat
  • Infermeres de pràctica avançada de l'Hospital Joan XXIII de Tarragona

    • Mai Lahoz
    • Alicia Moliné
  • Tècnic/ques d'investigació

    • Irene Vaño
    • Nicolás Moreno