Nuestro objetivo es entender la fisiopatología de la enfermedad inflamatoria intestinal y buscar nuevas estrategias terapéuticas frente a las enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn o la Colitis Ulcerosa, así como complicaciones derivadas de estas enfermedades como las fístulas perianales. Nuestro grupo combina ciencia básica con estudios clínicos para realizar una investigación traslacional con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Dra. Carolina Serena Perelló
La enfermedad inflamatoria intestinal (MII), incluida la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, se caracteriza por una inflamación intestinal crónica recurrente. Aunque la etiología de la EII persiste en gran medida desconocida, implica una compleja interacción entre los factores genéticos, ambientales o microbianos y las respuestas inmunes. Un conocimiento más profundo de la fisiopatología de la EII puede ayudar a identificar nuevos enfoques terapéuticos para curar estas enfermedades. Nuestro grupo está especialmente interesado en la relación entre la microbiota intestinal, la inmunología y las células madre adiposas. Los trabajos en curso apuntan a que la grasa perilesional contribuye en la enfermedad de Crohn, y la translocación de bacterias del intestino afectado a la grasa perilesional y la interacción de las células madre adiposas y células del sistema inmunológico en estos enfermos, nos permitirá identificar biomarcadores útiles por el diagnóstico, pronóstico o progresión de la enfermedad.
Título del proyecto:Ensayo clínico en Fase IIa para evaluar seguridad y eficacia del tratamiento con células troncales alogénicas mesenquimales derivadas de la grasa en pacientes con estenosis inflamatoria en el contexto de la Enfermedad de Crohn.
IP:Loles Herreros Marcos
Miembro del equipo: Carolina Serena
Agencia financiadora:ISCIII (Proyecto de Investigación Clínica Independiente)
Financiación:414.172 €.
Duración (período de financiación):01/01/2022-31/12/2024
Expediente proyecto:ICI21/0003
Título del proyecto:Succinato, un metabolito derivado de la microbiota, marcador de actividad en la Enfermedad de Crohn.
IP:Margarita Menacho. Co-IP:Carolina Serena.
Miembros del equipo: Diandra Monfort, Alicia Moliné, Gemma Valldosera.
Agencia financiadoraY Beca Clínica GETECCU-Galápagos
Financiación:12.000 €
Duración (período de financiación):01/01/2022-31/12/2022
Expediente proyecto:Y Beca Clínica GETECCU-Galápagos
Título del proyecto:Peri-lesional adipose tissue (creeping fat) as an inmune modulating element of intestinal dysbiosis en Crohn’s disease
IP:Carolina Serena
Miembros del equipo: Margarita Menacho, Aleidis Caro, Beatriz Espina.
Agencia financiadoraISCIII
Financiación:185.130€.
Duración (período de financiación):01/01/2019-31/12/2022
Expediente proyecto:PI18/00037 (Proyectos de I+D+I en Salud)
Título del proyecto internacional:En integrative analysis of DNA methylation and RNA-Seq data in human adipose-stem cells of Crohn’s disease sufrientes with different clinical activity
IP:Carolina Serena.
Miembro del equipo: Margarita Menacho
Agencia financiadora:European Crohn’s and Colitis Organization (ECCO).
Financiación:50.000€.
Duración (período de financiación):01/01/2019-30/06/2020
Expediente proyecto:ECCO grante 2018 en Carolina Serena
URL:https://www.ecco-ibd.eu/publications/ecco-news/committee-news/item/ecco-grant-study-synopsis-carolina-serena.html
Título del proyecto:En nuevo probiotico strategy to improve metabolic and inflammatory profile in obese sufrientes. SUCCIPRO.
IP:Isabel Huber
Miembro del equipo: Carolina Serena
Agencia financiadoraCaixaimpulse. Fundación la Caja.
Financiación:70.000€.
Duración (período de financiación):01/01/2019-31/12/2021
Expediente proyecto:SUCCIPRO
Título del proyecto:Análisis de las actividades globales del kinase en adipose tissue a find molecular differences resulting from insulin resistance across different clinical phenotypes from lean to obese and type 2 diabetic patients.
IP:Joan Vendrell / Luis Fajas
Miembro del equipo: Carolina Serena
Agencia financiadora:La Maratón de TV3
Financiación:600.000€.
Duración (período de financiación):01/01/2017-01/01/2020
Expediente proyecto:PV17013S
Título del proyecto:Mechanístico base para distinguir inflamación profile en obese y CD subjects: searching for novel therapeutic approaches
IP:Carolina Serena.
Miembro del equipo: Margarita Menacho
Agencia financiadoraISCIII
Financiación:159.000€.
Duración (período de financiación):01/01/2016-30/06/2019
Expediente proyecto:PI15/00143 (Proyectos de I+D+I en Salud)
Título del proyecto:Antioxidante compounds in inflammation-related metabólico humano diseases: in vitro and in vivo.
IP:Carolina Serena.
Agencia financiadoraMINECO
Financiación:40.000€.
Duración (período de financiación):23/10/2014-23/10/2018
Expediente proyecto:RYC-2013-13186 (proyecto asociado al contrato Ramón y Cajal)
Título del proyecto:Identification of novel modulators chronic inflammation in prevalent diseases: unveiling divergente mechanisms of disease (INFLAMAS).
IP:Antonio Zorzano / Joan Vendrell
Miembro del equipo: Carolina Serena
Agencia financiadoraISCIII
Financiación:480.000€.
Duración (período de financiación):01/01/2015-01/01/2018
Expediente proyecto: PIE14/00145(Proyectos interciber)
S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; V Ceperuelo; E Calvo. PCT/EP2019/051157. Targeted interventions directed at reducing the levels of circulating succinate in a subject, and kits and method for determining effectiveness of said interventions. 17/01/2019. IISPV. WO/2019/141780
S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; A Zorzano. EP17382615.7. Methods for improving the cell therapy efficacy with mesenchymal stem cell populations. 18/09/2017. CIBERDEM.
Boronat-Toscano A, Vañó I, Monfort-Ferré D, Menacho M, Valldosera G, Caro A, Espina B, Mañas MJ, Marti M, Espin E, Saera-Vila A, Serena C. Cells. 2023; 12(7):1021. Impact factor: 7.666
Iborra, M.; Moret, I.; Busó, E.; García-Giménez, J.L.; Ricart, E.; Gisbert, J.P.; Cabré, E.; Esteve, M.; Márquez-Mosquera, L.; García-Planella, E.; Guardiola, J.; Pallardó, F.V.; Serena, C.; Algaba-Chueca, F.; Domenech, E.; Nos, P.; Beltrán, B. The Genetic Diversity and Dysfunctionality of Catalase Associated with a Worse Outcome in Crohn’s Disease. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 15881.
Boronat-Toscano, A.; Monfort-Ferré, D.; Menacho, M.; Caro, A.; Bosch, R.; Espina, B.; Algaba-Chueca, F.; Saera-Vila, A.; Moliné, A.; Marti, M.; Espin, E.; Millan, M.; Serena, C. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 11170. Impact factor: 6.208
Montfort-Ferré D, et al. 2022. (C. Serena* corresponding author).
Terrón-Puig M, et al. 2022.
Inclán M, et al. 2022.
DOI: 10.1111/jgh.14984
Responsable: Dr. Youcef Azeli
Responsables: Dr. Antoni Castro Salomó, Dra. Sandra Parra Pérez
Responsables: Dr. Josep Lluís Domingo, Dra. Marta Schuhmacher
Responsable: Dr. Jordi Pallarès Curto