Enfermedades Inflamatorias Intestinales (IBODI)

INFECCIÓN, INMUNIDAD Y MEDIO AMBIENTE
OBJETIVO

Nuestro objetivo es entender la fisiopatología de la enfermedad inflamatoria intestinal y buscar nuevas estrategias terapéuticas frente a las enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn o la Colitis Ulcerosa, así como complicaciones derivadas de estas enfermedades como las fístulas perianales. Nuestro grupo combina ciencia básica con estudios clínicos para realizar una investigación traslacional con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes.

RESPONSABLES
  • Dra. Carolina Serena Perelló

  • Presentación
  • Miembros del grupo
  • Líneas de investigación
  • Financiación competitiva IP i equipo
  • Transferencia
  • Publicaciones
  • Difusión
  • Contacto

La enfermedad inflamatoria intestinal (MII), incluida la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, se caracteriza por una inflamación intestinal crónica recurrente. Aunque la etiología de la EII persiste en gran medida desconocida, implica una compleja interacción entre los factores genéticos, ambientales o microbianos y las respuestas inmunes. Un conocimiento más profundo de la fisiopatología de la EII puede ayudar a identificar nuevos enfoques terapéuticos para curar estas enfermedades. Nuestro grupo está especialmente interesado en la relación entre la microbiota intestinal, la inmunología y las células madre adiposas. Los trabajos en curso apuntan a que la grasa perilesional contribuye en la enfermedad de Crohn, y la translocación de bacterias del intestino afectado a la grasa perilesional y la interacción de las células madre adiposas y células del sistema inmunológico en estos enfermos, nos permitirá identificar biomarcadores útiles por el diagnóstico, pronóstico o progresión de la enfermedad.

  • Enfoque multi-òmico para la búsqueda de biomarcadores predictivos tempranos de respuesta a agentes biológicos en la enfermedad de Crohn.
  • Papel de la grasa visceral en la fisiopatología de las enfermedades inflamatorias intestinales.
  • Nuevas ideas sobre el aspecto terapéutico de las células madre adiposas: implicaciones para futuras terapias con células madre en enfermedades inflamatorias intestinales.
  • Interacción entre los mecanismos celulares y moleculares subyacentes al desarrollo de las enfermedades inflamatorias intestinales.
  • Interacciones entre el huésped y el microbioma: mecanismos moleculares en las enfermedades inflamatorias intestinales.

  • Título del proyecto:Ensayo clínico en Fase IIa para evaluar seguridad y eficacia del tratamiento con células troncales alogénicas mesenquimales derivadas de la grasa en pacientes con estenosis inflamatoria en el contexto de la Enfermedad de Crohn.

    IP:Loles Herreros Marcos

    Miembro del equipo: Carolina Serena

    Agencia financiadora:ISCIII (Proyecto de Investigación Clínica Independiente)

    Financiación:414.172 €.

    Duración (período de financiación):01/01/2022-31/12/2024

    Expediente proyecto:ICI21/0003

  • Título del proyecto:Succinato, un metabolito derivado de la microbiota, marcador de actividad en la Enfermedad de Crohn.

    IP:Margarita Menacho. Co-IP:Carolina Serena.

    Miembros del equipo: Diandra Monfort, Alicia Moliné, Gemma Valldosera.

    Agencia financiadoraY Beca Clínica GETECCU-Galápagos

    Financiación:12.000 €

    Duración (período de financiación):01/01/2022-31/12/2022

    Expediente proyecto:Y Beca Clínica GETECCU-Galápagos

  • Título del proyecto:Peri-lesional adipose tissue (creeping fat) as an inmune modulating element of intestinal dysbiosis en Crohn’s disease

    IP:Carolina Serena

    Miembros del equipo: Margarita Menacho, Aleidis Caro, Beatriz Espina.

    Agencia financiadoraISCIII

    Financiación:185.130€.

    Duración (período de financiación):01/01/2019-31/12/2022

    Expediente proyecto:PI18/00037 (Proyectos de I+D+I en Salud)

  • Título del proyecto internacional:En integrative analysis of DNA methylation and RNA-Seq data in human adipose-stem cells of Crohn’s disease sufrientes with different clinical activity

    IP:Carolina Serena.

    Miembro del equipo: Margarita Menacho

    Agencia financiadora:European Crohn’s and Colitis Organization (ECCO).

    Financiación:50.000€.

    Duración (período de financiación):01/01/2019-30/06/2020

    Expediente proyecto:ECCO grante 2018 en Carolina Serena

    URL:https://www.ecco-ibd.eu/publications/ecco-news/committee-news/item/ecco-grant-study-synopsis-carolina-serena.html

  • Título del proyecto:En nuevo probiotico strategy to improve metabolic and inflammatory profile in obese sufrientes. SUCCIPRO.

    IP:Isabel Huber

    Miembro del equipo: Carolina Serena

    Agencia financiadoraCaixaimpulse. Fundación la Caja.

    Financiación:70.000€.

    Duración (período de financiación):01/01/2019-31/12/2021

    Expediente proyecto:SUCCIPRO

  • Título del proyecto:Análisis de las actividades globales del kinase en adipose tissue a find molecular differences resulting from insulin resistance across different clinical phenotypes from lean to obese and type 2 diabetic patients.

    IP:Joan Vendrell / Luis Fajas

    Miembro del equipo: Carolina Serena

    Agencia financiadora:La Maratón de TV3

    Financiación:600.000€.

    Duración (período de financiación):01/01/2017-01/01/2020

    Expediente proyecto:PV17013S

  • Título del proyecto:Mechanístico base para distinguir inflamación profile en obese y CD subjects: searching for novel therapeutic approaches

    IP:Carolina Serena.

    Miembro del equipo: Margarita Menacho

    Agencia financiadoraISCIII

    Financiación:159.000€.

    Duración (período de financiación):01/01/2016-30/06/2019

    Expediente proyecto:PI15/00143 (Proyectos de I+D+I en Salud)

  • Título del proyecto:Antioxidante compounds in inflammation-related metabólico humano diseases: in vitro and in vivo.

    IP:Carolina Serena.

    Agencia financiadoraMINECO

    Financiación:40.000€.

    Duración (período de financiación):23/10/2014-23/10/2018

    Expediente proyecto:RYC-2013-13186 (proyecto asociado al contrato Ramón y Cajal)

  • Título del proyecto:Identification of novel modulators chronic inflammation in prevalent diseases: unveiling divergente mechanisms of disease (INFLAMAS).

    IP:Antonio Zorzano / Joan Vendrell

    Miembro del equipo: Carolina Serena

    Agencia financiadoraISCIII

    Financiación:480.000€.

    Duración (período de financiación):01/01/2015-01/01/2018

    Expediente proyecto: PIE14/00145(Proyectos interciber)

  • S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; V Ceperuelo; E Calvo. PCT/EP2019/051157. Targeted interventions directed at reducing the levels of circulating succinate in a subject, and kits and method for determining effectiveness of said interventions. 17/01/2019. IISPV. WO/2019/141780

  • S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; A Zorzano. EP17382615.7. Methods for improving the cell therapy efficacy with mesenchymal stem cell populations. 18/09/2017. CIBERDEM.

    Smoking Suppresses the Therapeutic Potential of Adipose Stem Cells in Crohn’s Disease Patients through Epigenetic Changes

    Boronat-Toscano A, Vañó I, Monfort-Ferré D, Menacho M, Valldosera G, Caro A, Espina B, Mañas MJ, Marti M, Espin E, Saera-Vila A, Serena C. Cells. 2023; 12(7):1021. Impact factor: 7.666

    https://doi.org/10.3390/cells12071021

    The Genetic Diversity and Dysfunctionality of Catalase Associated with a Worse Outcome in Crohn’s Disease

    Iborra, M.; Moret, I.; Busó, E.; García-Giménez, J.L.; Ricart, E.; Gisbert, J.P.; Cabré, E.; Esteve, M.; Márquez-Mosquera, L.; García-Planella, E.; Guardiola, J.; Pallardó, F.V.; Serena, C.; Algaba-Chueca, F.; Domenech, E.; Nos, P.; Beltrán, B. The Genetic Diversity and Dysfunctionality of Catalase Associated with a Worse Outcome in Crohn’s Disease. Int. J. Mol. Sci. 202223, 15881.

    https://doi.org/10.3390/ijms232415881

    Anti-TNF Therapies Suppress Adipose Tissue Inflammation in Crohn’s Disease

    Boronat-Toscano, A.; Monfort-Ferré, D.; Menacho, M.; Caro, A.; Bosch, R.; Espina, B.; Algaba-Chueca, F.; Saera-Vila, A.; Moliné, A.; Marti, M.; Espin, E.; Millan, M.; Serena, C. Int. J. Mol. Sci. 202223, 11170. Impact factor: 6.208

    https://doi.org/10.3390/ijms231911170

    The Gut Microbiota Metabolite Succinate Promotes Adipose Tissue Browning in Crohn’s Disease

    Montfort-Ferré D, et al. 2022. (C. Serena* corresponding author).

    https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjac069

    Glycogen accumulation in adipocyte precursors from elderly and obese subjects triggers inflammation via SIRT1/6 signaling. Índex d’impacte: 11.005

    Terrón-Puig M, et al. 2022.

    https://doi.org/10.1111/acel.13667

    Mn(II) Complexes of Enlarged Scorpiand-Type Azamacrocycles as Mimetics of MnSOD Enzyme. Applied Sciences. 12:2447. Índex d’impacte: 2.679

    Inclán M, et al. 2022.

    https://doi.org/10.3390/app12052447

    Crohn's Disease Increases the Mesothelial Properties of Adipocyte Progenitors in the Creeping Fat. Int J Mol Sci. Índex d’impacte: 5.923.
    Madeira A, Serena C, Ejarque M, Maymó-Masip E, Millan M, Navarro-Ruiz MC, Guzmán-Ruiz R, Malagón MM, Espin E, Martí M, Menacho M, Megía A, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Crohn’s Disease Increases the Mesothelial Properties of Adipocyte Progenitors in the Creeping Fat. Int J Mol Sci. 2021 Apr 20;22(8):4292. PMID: 33924264; PMCID: PMC8074767.
    Protective properties of grape-seed proanthocyanidins in human ex vivo acute colonic dysfunction induced by dextran sodium sulfate. European Journal Nutrition. 60, pp.79-88. Índex impacte: 5.614
    González-Quilen C, Grau-Bové C, Jorba-Martín R, Caro-Tarragó A, Pinent M, Ardévol A, Beltrán-Debón R, Terra X, Blay MT. Protective properties of grape-seed proanthocyanidins in human ex vivo acute colonic dysfunction induced by dextran sodium sulfate. Eur J Nutr. 2021 Feb;60(1):79-88.  Epub 2020 Mar 18. PMID: 32189068.
    Point-of-care hepatitis C testing and treatment strategy for people attending Harm Reduction and Addiction Centres for hepatitis C elimination. J Viral Hepat; 00:1-4.
    Forns X, Colom J, García-Retortillo M, Quer JC, Lens S, Martró E, Domínguez-Hernández R, Casado MÁ, Buti M. Point-of-care hepatitis C testing and treatment strategy for people attending harm reduction and addiction centres for hepatitis C elimination. J Viral Hepat. 2022 Mar;29(3):227-230. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34806812; PMCID: PMC9299793.
    Adipose stem cells from patients with Crohn's disease show a distinctive DNA methylation pattern.Clin Epigenetics. Índex d’impacte: 6.551
    Serena C, Millan M, Ejarque M, Saera-Vila A, Maymó-Masip E, Núñez-Roa C, Monfort-Ferré D, Terrón-Puig M, Bautista M, Menacho M, Martí M, Espin E, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Adipose stem cells from patients with Crohn’s disease show a distinctive DNA methylation pattern. Clin Epigenetics. 2020 Apr 6;12(1):53. PMID: 32252817; PMCID: PMC7137346.
    Gestational diabetes impacts fetal precursor cell responses with potential consequences for offspring. Stem Cells Transl Med. Índex d’impacte: 6.94
    Algaba-Chueca F, Maymó-Masip E, Ejarque M, Ballesteros M, Llauradó G, López C, Guarque A, Serena C, Martínez-Guasch L, Gutiérrez C, Bosch R, Vendrell J, Megía A, Fernández-Veledo S. Gestational diabetes impacts fetal precursor cell responses with potential consequences for offspring. Stem Cells Transl Med. 2020 Mar;9(3):351-363. Epub 2019 Dec 27. PMID: 31880859; PMCID: PMC7031647.
    Microbial Signature in Adipose Tissue of Crohn’s Disease Patients. Journal of Clinical Medicine. Índex d’impacte: 5.583
    Serena C, Queipo-Ortuño M, Millan M, Sanchez-Alcoholado L, Caro A, Espina B, Menacho M, Bautista M, Monfort-Ferré D, Terrón-Puig M, Núñez-Roa C, Maymó-Masip E, Rodriguez MM, Tinahones FJ, Espin E, Martí M, Fernández-Veledo S, Vendrell J. Microbial Signature in Adipose Tissue of Crohn’s Disease Patients. J Clin Med. 2020 Jul 31;9(8):2448. PMID: 32751800; PMCID: PMC7465250.
    Effects of Flavanols on Enteroendocrine Secretion. Biomolecules. 10-6, pp.844. ISSN 2218-273X. Índex d’impacte: 4.569
    Grau-Bové C, González-Quilen C, Terra X, Blay MT, Beltrán-Debón R, Jorba-Martín R, Espina B, Pinent M, Ardévol A. Effects of Flavanols on Enteroendocrine Secretion. Biomolecules. 2020 Jun 1;10(6):844. PMID: 32492958; PMCID: PMC7355421.
    Molecular Epidemiology Reveals Low Genetic Diversity among Cryptococcus neoformans Isolates from People Living with HIV in Lima, Peru, during the Pre-HAART Era. Pathogens. 9(8):665. Índex d’impacte: 3.492
    van de Wiele N, Neyra E, Firacative C, Gilgado F, Serena C, Bustamante B, Meyer W. Molecular Epidemiology Reveals Low Genetic Diversity among Cryptococcus neoformans Isolates from People Living with HIV in Lima, Peru, during the Pre-HAART Era. Pathogens. 2020 Aug 18;9(8):665. PMID: 32824653; PMCID: PMC7459599.
    Significant decrease in the prevalence of hepatitis C infection after the introduction of direct acting antivirals. J Gastroenterol Hepatol. 35(9):1570-1578. Índex d’impacte: 4.029
    Rodríguez-Tajes S, Domínguez Á, Carrión JA, Buti M, Quer JC, Morillas RM, López C, Torras X, Baliellas C, Vergara M, Forner M, Zaragoza N, Salò J, Rigau J, Caballeria L, Mariño Z, Janè M, Colom J, Forns X, Lens S. Significant decrease in the prevalence of hepatitis C infection after the introduction of direct acting antivirals. J Gastroenterol Hepatol. 2020 Sep;35(9):1570-1578. Epub 2020 Feb 4. PMID: 31957902.
    Current trends on access to treatment for hepatitis B in immigrants vs non-immigrants. Gastroenterology Report 8(5):362-366. Índex d’impacte: 3.651
    Miquel M, Pardo A, Forné M, Martínez-Alpin G, Rodríguez-Castellano A, Casas M, Rosinach M, Roget M, Dalmau B, Temiño R, Quer JC, Sanchez-Delgado J, Ortiz J, Vergara M. Current trends in access to treatment for hepatitis B in immigrants vs non-immigrants. Gastroenterol Rep (Oxf). 2020 Mar 27;8(5):362-366. PMID: 33163191; PMCID: PMC7603864.
    Adipose tissue mitochondrial dysfunction in human obesity is linked to a specific DNA methylation signature in adipose-derived stem cells. International journal of obesity. Índex d’impacte: 5.095
    Ejarque M, Ceperuelo-Mallafré V, Serena C, Maymo-Masip E, Duran X, Díaz-Ramos A, Millan-Scheiding M, Núñez-Álvarez Y, Núñez-Roa C, Gama P, Garcia-Roves PM, Peinado MA, Gimble JM, Zorzano A, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Adipose tissue mitochondrial dysfunction in human obesity is linked to a specific DNA methylation signature in adipose-derived stem cells. Int J Obes (Lond). 2019 Jun;43(6):1256-1268. Epub 2018 Sep 27. PMID: 30262812; PMCID: PMC6760577.
    SUCNR1 signaling controls macrophage alternative activation and regulates immune metabolic responses in obesity. Nature Immunology. Índex d’impacte: 22.55
    Keiran N, Ceperuelo-Mallafré V, Calvo E, Hernández-Alvarez MI, Ejarque M, Núñez-Roa C, Horrillo D, Maymó-Masip E, Rodríguez MM, Fradera R, de la Rosa JV, Jorba R, Megia A, Zorzano A, Medina-Gómez G, Serena C, Castrillo A, Vendrell J, Fernández-Veledo S. SUCNR1 controls an anti-inflammatory program in macrophages to regulate the metabolic response to obesity. Nat Immunol. 2019 May;20(5):581-592. Epub 2019 Apr 8. PMID: 30962591.
    EpidemIBD: rationale and design of a large-scale epidemiological study of inflammatory bowel disease in Spain. Therap Adv Gastroenterol. 21-12, pp.1-11. Índex d’impacte: 3.96
    Chaparro M, Barreiro-de Acosta M, Benítez JM, Cabriada JL, Casanova MJ, Ceballos D, Esteve M, Fernández H, Ginard D, Gomollón F, Lorente R, Nos P, Riestra S, Rivero M, Robledo P, Rodríguez C, Sicilia B, Torrella E, Garre A, García-Esquinas E, Rodríguez-Artalejo F, Gisbert JP; EpidemIBD study group of GETECCU. EpidemIBD: rationale and design of a large-scale epidemiological study of inflammatory bowel disease in Spain. Therap Adv Gastroenterol. 2019 May 21;12:1756284819847034. PMID: 31205485; PMCID: PMC6535735.
    Differences between childhoodand adulthood-onset inflammatory bowel disease: the CAROUSEL study from GETECCU. Aliment Pharmacol Ther.49-4, pp.419-428. Índex d’impacte: 8.171
    Chaparro M, Garre A, Ricart E, Iglesias-Flores E, Taxonera C, Domènech E, Gisbert JP; ENEIDA study group. Differences between childhood- and adulthood-onset inflammatory bowel disease: the CAROUSEL study from GETECCU. Aliment Pharmacol Ther. 2019 Feb;49(4):419-428. Epub 2019 Jan 13. PMID: 30637837.
    Deep-sequencing reveals broad subtype-specific HCV resistance mutations associated with treatment failure. Antiviral Res. 174:104694. Índex d’impacte: 5.970.
    Chen Q, Perales C, Soria ME, García-Cehic D, Gregori J, Rodríguez-Frías F, Buti M, Crespo J, Calleja JL, Tabernero D, Vila M, Lázaro F, Rando-Segura A, Nieto-Aponte L, Llorens-Revull M, Cortese MF, Fernandez-Alonso I, Castellote J, Niubó J, Imaz A, Xiol X, Castells L, Riveiro-Barciela M, Llaneras J, Navarro J, Vargas-Blasco V, Augustin S, Conde I, Rubín Á, Prieto M, Torras X, Margall N, Forns X, Mariño Z, Lens S, Bonacci M, Pérez-Del-Pulgar S, Londoño MC, García-Buey ML, Sanz-Cameno P, Morillas R, Martró E, Saludes V, Masnou-Ridaura H, Salmerón J, Quíles R, Carrión JA, Forné M, Rosinach M, Fernández I, García-Samaniego J, Madejón A, Castillo-Grau P, López-Núñez C, Ferri MJ, Durández R, Sáez-Royuela F, Diago M, Gimeno C, Medina R, Buenestado J, Bernet A, Turnes J, Trigo-Daporta M, Hernández-Guerra M, Delgado-Blanco M, Cañizares A, Arenas JI, Gomez-Alonso MJ, Rodríguez M, Deig E, Olivé G, Río OD, Cabezas J, Quiñones I, Roget M, Montoliu S, García-Costa J, Force L, Blanch S, Miralbés M, López-de-Goicoechea MJ, García-Flores A, Saumoy M, Casanovas T, Baliellas C, Gilabert P, Martin-Cardona A, Roca R, Barenys M, Villaverde J, Salord S, Camps B, Silvan di Yacovo M, Ocaña I, Sauleda S, Bes M, Carbonell J, Vargas-Accarino E, Ruzo SP, Guerrero-Murillo M, Von Massow G, Costafreda MI, López RM, González-Moreno L, Real Y, Acero-Fernández D, Viroles S, Pamplona X, Cairó M, Ocete MD, Macías-Sánchez JF, Estébanez A, Quer JC, Mena-de-Cea Á, Otero A, Castro-Iglesias Á, Suárez F, Vázquez Á, Vieito D, López-Calvo S, Vázquez-Rodríguez P, Martínez-Cerezo FJ, Rodríguez R, Macenlle R, Cachero A, Mereish G, Mora-Moruny C, Fábregas S, Sacristán B, Albillos A, Sánchez-Ruano JJ, Baluja-Pino R, Fernández-Fernández J, González-Portela C, García-Martin C, Sánchez-Antolín G, Andrade RJ, Simón MA, Pascasio JM, Romero-Gómez M, Antonio Del-Campo J, Domingo E, Esteban R, Esteban JI, Quer J. Deep-sequencing reveals broad subtype-specific HCV resistance mutations associated with treatment failure. Antiviral Res. 2020 Feb;174:104694. Epub 2019 Dec 16. PMID: 31857134.
    Importance of adherence to treatment with direct-acting antivirals in hepatitis C. Gastroenterol Hepatol. 1:14-19. Índex d’impacte: 11.382.
    Monte-Boquet E, Verdugo RM, Navarro H, Quer JC, Ventayol P. Importance of adherence to treatment with direct-acting antivirals in hepatitis C. Gastroenterol Hepatol. 2019 Sep;42 Suppl 1:14-19. English, Spanish. Epub 2020 Jun 16. PMID: 32560768.
    Elevated circulating levels of succinate in human obesity are linked to specific gut microbiota. The ISME journal. Índex d’impacte: 10.302
    Serena C, Ceperuelo-Mallafré V, Keiran N, Queipo-Ortuño MI, Bernal R, Gomez-Huelgas R, Urpi-Sarda M, Sabater M, Pérez-Brocal V, Andrés-Lacueva C, Moya A, Tinahones FJ, Fernández-Real JM, Vendrell J, Fernández-Veledo S. Elevated circulating levels of succinate in human obesity are linked to specific gut microbiota. ISME J. 2018 Jun;12(7):1642-1657. Epub 2018 Feb 12. PMID: 29434314; PMCID: PMC6018807.
    ERAS programs in elderly patients: is there a limit? Int J Colorectal Dis. 33-9, pp.1313.Índex d’impacte: 2.12
    Millan M, Espina-Perez B, Caro-Tarrago A, Jorba-Martin R. ERAS programs in elderly patients: is there a limit? Int J Colorectal Dis. 2018 Sep;33(9):1313. Epub 2018 Jul 12. PMID: 30003359.
    Angiopoietin-like protein 8/betatrophin as a new determinant of type 2 diabetes remission after bariatric surgery. Translational research: the journal of laboratory and clinical medicine. 184, pp. 35. Índex d’impacte: 7.012
    Ejarque M, Borlaug M, Vilarrasa N, Martinez-Perez B, Llauradó G, Megía A, Helland T, Gutierrez C, Serena C, Folkestad O, Nuñez-Roa C, Roche K, Casajoana A, Fradera R, González-Clemente JM, López M, Mohn AC, Nedrebø BG, Nogueiras R, Mellgren G, Fernø J, Fernández-Veledo S, Vendrell J. Angiopoietin-like protein 8/betatrophin as a new determinant of type 2 diabetes remission after bariatric surgery. Transl Res. 2017 Jun;184:35-44.e4. Epub 2017 Mar 9. PMID: 28347650.
    Crohn’s disease disturbs the immune properties of human adipose-derived stem cells related to inflammasome activation. Stem Cell Reports. 9:1 - 15. Índex d’impacte: 7.765
    Serena C, Keiran N, Madeira A, Maymó-Masip E, Ejarque M, Terrón-Puig M, Espin E, Martí M, Borruel N, Guarner F, Menacho M, Zorzano A, Millan M, Fernández-Veledo S, Vendrell J. Crohn’s Disease Disturbs the Immune Properties of Human Adipose-Derived Stem Cells Related to Inflammasome Activation. Stem Cell Reports. 2017 Oct 10;9(4):1109-1123. Epub 2017 Sep 28. PMID: 28966116; PMCID: PMC5639166.
    Evolution After Anti-TNF Discontinuation in Patients With Inflammatory Bowel Disease: A Multicenter Long-Term Follow-Up Study. American Journal of Gastroenterology. 112-1, pp.120-131. Índex d’impacte: 10.864
    Casanova MJ, Chaparro M, García-Sánchez V, Nantes O, Leo E, Rojas-Feria M, Jauregui-Amezaga A, García-López S, Huguet JM, Arguelles-Arias F, Aicart M, Marín-Jiménez I, Gómez-García M, Muñoz F, Esteve M, Bujanda L, Cortés X, Tosca J, Pineda JR, Mañosa M, Llaó J, Guardiola J, Pérez-Martínez I, Muñoz C, González-Lama Y, Hinojosa J, Vázquez JM, Martinez-Montiel MP, Rodríguez GE, Pajares R, García-Sepulcre MF, Hernández-Martínez A, Pérez-Calle JL, Beltrán B, Busquets D, Ramos L, Bermejo F, Barrio J, Barreiro-de Acosta M, Roncedo O, Calvet X, Hervías D, Gomollón F, Domínguez-Antonaya M, Alcaín G, Sicilia B, Dueñas C, Gutiérrez A, Lorente-Poyatos R, Domínguez M, Khorrami S, Muñoz C, Taxonera C, Rodríguez-Pérez A, Ponferrada A, Van Domselaar M, Arias-Rivera ML, Merino O, Castro E, Marrero JM, Martín-Arranz M, Botella B, Fernández-Salazar L, Monfort D, Opio V, García-Herola A, Menacho M, Ramírez-de la Piscina P, Ceballos D, Almela P, Navarro-Llavat M, Robles-Alonso V, Vega-López AB, Moraleja I, Novella MT, Castaño-Milla C, Sánchez-Torres A, Benítez JM, Rodríguez C, Castro L, Garrido E, Domènech E, García-Planella E, Gisbert JP. Evolution After Anti-TNF Discontinuation in Patients With Inflammatory Bowel Disease: A Multicenter Long-Term Follow-Up Study. Am J Gastroenterol. 2017 Jan;112(1):120-131. Epub 2016 Dec 13. PMID: 27958281.

Miembros Del equipo

  • Responsable de grupo

    • Dra. Carolina Serena Perelló
  • Investigadores clínicos

    • Aleidis Caro
    • Margarita Menacho
    • Jc Quer
    • Beatriz Espina
    • Gemma Valldosera
    • Carme Abadia
    • Lidia Cabrinety
    • M. José Mañas
    • Joan Ferreres
  • Doctorantes

    • Diandra Monfort
    • Albert Boronat
  • Enfermeras de práctica avanzada del Hospital Joan XXIII de Tarragona

    • Alicia Moliné
    • Mai Lahoz
  • Tècnicas de investigación

    • Irene Vaño
    • Nicolás Moreno