L’estudi representa un avenç significatiu en la recerca d’eines diagnòstiques i pronòstiques més precises en aquest tipus de càncer
Investigadors de l’Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), en col·laboració amb el Servei d’Urologia de l’Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona, han fet un pas prometedor en la millora del diagnòstic i el seguiment del càncer de pròstata. L’estudi, liderat per Matilde Rodríguez Chacón i l’especialista del Servei d’Urologia del mateix hospital, Xavier Ruiz-Plazas, ambdós membres del Grup de Recerca en Biomarcadors de Malalties i Mecanismes Moleculars (DIBIOMEC), ha estat publicat recentment a la revista Journal of Urology, òrgan oficial de l’Associació Nord-americana d’Urologia (AUA).
La recerca ha explorat un panell de biomarcadors detectables en mostres de semen que, en els casos analitzats, ha mostrat resultats prometedors quan s’ha combinat amb variables clíniques tradicionals. Les dades preliminars apunten que aquest enfocament podria ser útil en diversos contextos clínics, com ara la detecció precoç, la identificació de pacients amb un risc elevat de recurrència després d’un tractament amb intenció curativa, i el seguiment de pacients en vigilància activa per aquest tumor.
El càncer de pròstata és el tumor més prevalent entre els homes a la demarcació de Tarragona, amb prop de 670 nous casos anuals. A escala estatal, se’n diagnostiquen més de 30.000 cada any, essent una de les principals causes de mortalitat oncològica masculina. Aquest avenç, publicat en coautoria per la Dra. Alves-Santiago i el Dr. Altuna-Coy, també membres del grup DIBIOMEC, representa un pas rellevant cap a la medicina personalitzada en l’àmbit de la urologia, proporcionant eines més acurades per a la detecció precoç i la presa de decisions clíniques individualitzades. Tot i que calen més estudis prospectius amb una mostra més àmplia de pacients, els resultats obtinguts fins ara són altament encoratjadors.
Enllaç a la publicació científica: Alves-Santiago M, Altuna-Coy A, López-Ribelles P, Arreaza-Gil V, Segarra-Tomás J, Ascaso-Til H, Garcia-Fontgivell JF, Sánchez-Martín S, Bernal-Escoté X, Ruiz-Plazas X, Chacón MR. A Semen Panel Signature Comprising sTWEAK Cytokine Levels and Expression of exomiR-221-3p and exomiR-222-3p for Assessing Prostate Cancer Prognosis, Diagnostic Utility, and Detection of Upgrading During Active Surveillance. J Urol. 2025 Aug 27:101097JU0000000000004749. doi: 10.1097/JU.0000000000004749. Epub ahead of print. PMID: 40863180.
Un estudi liderat per Laia Reverté, Elena Yeregui i Anna Rull, investigadores del grup d’Infecció i Immunitat (INIM) de l’Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV-CERCA), l’Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII (HUJ23), la Universitat Rovira i Virgili (URV) i CIBERINFEC ha determinat el perfil proteòmic, metabolòmic i lipidòmic del sèrum de pacients amb COVID-19 amb diferents graus de gravetat.
El treball s’ha dut a terme en el marc del projecte COVIDOMICS, centrat en la identificació de factors de risc associats a la gravetat de la COVID-19. Hi han participat professionals i pacients del mateix HUJ23, de l’Hospital Universitari de la Vall d’Hebron i de l’Hospital Universitario Virgen del Rocio de Sevilla. La cohort per dur a terme l’estudi ha estat de 273 pacients infectats per SARS-CoV-2 reclutats durant la primera onada (març-abril de 2020) en els tres hospitals esmentats, agrupats per la gravetat de la malaltia segons els criteris d’inclusió mèdica en asimptomàtics/lleus, greus o crítics.
Mitjançant l’anàlisi multi-òmic s’han identificat 65 proteïnes, 34 metabòlits i 28 lípids amb concentracions relatives augmentades o disminuïdes en el sèrum dels pacients que es relacionen amb la severitat de COVID-19. Concretament, en el moment d’infecció per SARS-Cov-2, s’ha trobat un perfil clarament diferenciat entre el pacient que gairebé no tindrà evolució de la malaltia front a aquell pacients que desenvoluparà COVID crític. Les noves molècules identificades en aquest treball es troben relacionades amb rutes metabòliques específiques de les cascades del complement i de la coagulació, l’activació plaquetar, l’adhesió cel·lular, la inflamació aguda, la producció d’energia, el catabolisme d’aminoàcids i el transport de lípids. Aquestes víes metabòliques estarien directemnet relacionades amb la severitat de la malatia i ens permeten proposar un nou panell predictiu d’evolució de malaltia. S’ha identificat que canvis en la concentració relativa de les proteïnes Fetuin-A (AHSG) i inhibidor de inter-α-tripsina (ITIH3), de l’àcid glutàmic (GA) i de l’espècie lípidica ChoE (18:0), ens permeten diferenciar a nivel clínic, amb un nivell de precisió molt acurat, el pacient COVID-19 lleu del pacient COVID-19 crític.
Article de referència.
Clin Transl Med. 2022 Jan;12(1):e704.doi: 10.1002/ctm2.704.
Fetuin-A, inter-α-trypsin inhibitor, glutamic acid and ChoE (18:0) are key biomarkers in a panel distinguishing mild from critical coronavirus disease 2019 outcomes
Laia Reverté, Elena Yeregui, Montserrat Olona, Alicia Gutiérrez-Valencia, Maria José Buzón, Anna Martí, Frederic Gómez-Bertomeu, Teresa Auguet, Luis F López-Cortés, Joaquin Burgos, Clara Benavent-Bofill, Carme Boqué, Graciano García-Pardo, Ezequiel Ruiz-Mateos, Maria Teresa Mestre, Francesc Vidal, Consuelo Viladés, Joaquim Peraire, Anna Rull for the COVIDOMICS Study Group (Membres HJ23/ICS: Jenifer Masip, Verónica Alba, Montserrat Vargas, Laia Bertrán, Carmen Aguilar, Miguel López-Dupla, José Antonio Porras, Sergi Veloso, Ajla Alibalic, David Riesco, Mónica Real, Jessica Binetti, Judit Poblet, Mercé Sirisi, Gaspar Dalmau, Vanessa Gázquez, Esther Rodriguez, Antonia Garcia, Esther Picó, Cristina Gutiérrez, Gemma Recio-Comí, Carla Martin-Grau, Teresa Sans, Carlos Chiapella, Pilar Carbajo, Mireia Cramp, Carme Bes, Rosalia Bote, Nuria Alba, Blanca Rosich, Cristina Varillas, Catherine Cabrejo, Rosaura Reig, Llorenç Mairal, Jesús Esteve Ferrán, Neus Camañes, Angela Cortés and Rafael Gracia).