En aquesta formació es parlarà dels reglaments europeus de productes sanitaris MDR i IVDR.
S’analitzarà la situació actual amb les últimes novetats i actualitzacions relacionades amb els requeriments per al marcatge CE:
Els assistents a aquest webinar, disposareu de 3 mesos per poder seguir accedint a la Plataforma amb continguts addicionals.
Adreçat a projectes innovadors centrats en el desenvolupament de productes sanitaris.
La formació s’impartirà en castellà.
CIMTI – Centre per a la Integració de la Medicina i les Tecnologies Innovadores
INFORMACIO IMPORTANT
Jornada
Jornada
Jornada
Facebook 
Mail 
WhatsApp 