Com afecta la regulació de productes sanitaris a la teva solució innovadora?

En aquesta formació es parlarà dels reglaments europeus de productes sanitaris MDR i IVDR.

S’analitzarà la situació actual amb les últimes novetats i actualitzacions relacionades amb els requeriments per al marcatge CE:

  • Estratègia d’obtenció Marcatge CE. Necessitat d’Investigació Clínica.
  • Documentació tècnica dels productes segons Annexes II i III.
  • Sistema de Gestió de la Qualitat segons reglaments i ISO 13485.
  • Registre de productes i organitzacions en RC – AEMPS i EUDAMED.

 

Els assistents a aquest webinar, disposareu de 3 mesos per poder seguir accedint a la Plataforma amb continguts addicionals.

Adreçat a projectes innovadors centrats en el desenvolupament de productes sanitaris.

La formació s’impartirà en castellà.

CIMTI – Centre per a la Integració de la Medicina i les Tecnologies Innovadores

Inscripcions

INFORMACIO IMPORTANT

Webinar

  • Dijous 9 de novembre de 9:00 a 14:00h.
  • Telemàtic: Zoom

Altres esdeveniments

Altres esdeveniments

Conferències, Innovació, Jornada

Scaleup Talk amb Emma Gassol d'AdBio Partners

Cursos, Innovació

d-HEALTH Barcelona