Quins són els requisits regulatoris que s’han de complir pel desenvolupament i validació del software com a medical device? Resol tots els teus dubtes entorn del reglament que regeix aquestes tecnologies!
En el proper B&L coneixerem la regulació específica que s’aplica als softwares i els criteris a tenir en compte per validar i treure al mercat aquests productes de la mà de Talyta Carteano, Medical Device Associate Director i Lead Auditor a la consultora Asphalion.
Organitzat per la XARXA TECSAM – X Breakfast & Learn
INFORMACIO IMPORTANT
Conferències, Congressos
Conferències, Cursos
Conferències, Congressos, Convenció
Facebook 
Mail 
WhatsApp