Nuestro grupo DIBIOMEC se creó en 2016 y pertenece al Instituto de Investigación Pere Virgili (IISPV) y al Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona (HJ23). El grupo también ha sido reconocido como grupo consolidado por la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación (AGAUR) de la Generalitat de Catalunya – Universitat Rovira i Virgili.
El foco principal de la investigación del grupo se centra en la búsqueda de biomarcadores para el diagnóstico y/o pronóstico de enfermedades con un componente inflamatorio de base. La búsqueda de biomarcadores se basa principalmente en microRNAs asociados a exosomas y profundiza en sus genes-diana para su uso como dianas terapéuticas. Nuestro grupo también tiene una sólida experiencia en el estudio del eje inflamatorio compuesto por la citoquina TWEAK y su receptor Fn14 en ambientes inflamatorios de bajo grado como la obesidad o microambientes inflamatorios como el cáncer o la artritis reumatoide. Nuestra investigación se realiza muy cerca de los pacientes, donde nuestro objetivo es trasladar nuestros descubrimientos a la clínica. Para ello contamos con un grupo multidisciplinario, que asocia urólogos, patólogos y científicos básicos que plantean preguntas clínicas relevantes que necesitan respuestas biológicas. Nuestro flujo de trabajo contempla información obtenida de pacientes que se traducen a experimentos in vitro para responder a estas preguntas. Este diseño se utiliza para encontrar posibles biomarcadores de diagnóstico clínico y/o pronóstico y descifrar su mecanismo de acción molecular.
Matilde Rodríguez Chacón
1. Papel del eje TWEAK/Fn14 en el entorno inflamatorio y metabólico del cáncer de vejiga y riñón
2. Papel del tejido adiposo peritumoral en la agresividad del cáncer.
3. Caracterización de exovesículas de microambiente de cáncer y su carga como nuevos biomarcadores de cáncer para el diseño dianas terapéuticas
1. PROJECT TITLE: Identification of TWEAK regulated Exo-oncomicroRNAs in the crosstalk between peritumoral adipose tissue and prostate cancer cells. Usefulness as biomarkers for diagnosis and prognosis. FUNDIGN ENTITY: Instituo de Salud Carlos III (ISCIII) PROJECT Nº: PI20/00418 PERIOD: 2021-2023 PRINCIPAL INVESTIGATOR: Matilde Rodriguez Chacón, Co-PI: Xavier Ruiz Plazas
2. PROJECT TITLE: Búsqueda de biomarcadores de diagnóstico en suero de pacientes con artritis reumatoide temprana mediante un enfoque multiomico combinado FUNDIGN ENTITY: Societat Catalana de Reumatologia (Beca Lilly) PERIOD: 2022-2024 PRINCIPAL INVESTIGATOR: Samantha Rodriguez Co-IP: Matilde Rodriguez Chacón
3. PROJECT TITLE: ExomicroRNAs asociados a artritis reumatoide naïve en biopsia líquida como biomarcadores tempranos de la enfermedad FUNDIGN ENTITY: Societat Catalana de Reumatologia (Beca Lilly) PERIOD: 2020-2022 PRINCIPAL INVESTIGATOR: Samantha Rodriguez Co-IP: Matilde Rodriguez Chacón
4. PROJECT TITLE: Evaluation of sTWEAK / Fn14 / CD163 axis as potential predictive biomarkers of immunological recovery and disease progression in HIV-infected patients under virological suppression. FUNDIGN ENTITY: IISPV. BOOSTING YOUNG TALENT CALL PERIOD: 2020-2021. PI: Anna Rull TEAM MEMBER: Matilde Rodriguez Chacón AMOUNT GRANTED
5. PROJECT TITLE: Identification and functional characterization of microRNAs regulated by the TWEAK cytokine in the context of prostate cancer: search for new biological markers of diagnosis and prognosis as well as new therapeutic targets FUNDIGN ENTITY: Fundación Vallformosa. IV Premi Martí Via PERIOD: 2019-2020 PRINCIPAL INVESTIGATOR: Xavier Ruiz-Plazas Co-PI: Matilde Rodriguez Chacón
6. PROJECT TITLE: Study the TWEAK cytokine and its Fn14 and CD163 receptors as potential noninvasive biomarkers in the context of prostate cancer. Relationship with the patient’s metabolic status FUNDIGN ENTITY: ISCIII PROJECT Nº: PI 17/00877 PERIOD: 2018-2020 PRINCIPAL INVESTIGATOR: Matilde Rodríguez Chacón, Co-PI: Xavier Ruiz Plazas
7. PROJECT TITLE: Study of the TWEAK / Fn14 / CD163 axis as a panel of non-invasive biomarkers in the diagnosis / prognosis of prostate cancer. FUNDIGN ENTITY: Fundación Para la Investigación en urología. Ayuda a la investigación Pedro Cifuentes Diaz PERIOD: 2018-2019 PRINCIPAL INVESTIGATOR: Matilde Rodríguez Chacón Co-PI: Xavier Ruiz Plazas
8. PROJECT TITLE: Analyses of the global kinase activities in adipose tissue to find molecular differences resulting from insulin resistance across different clinical phenotypes from lean to obese and type 2 diabetic patients. Discovery of new targets for therapy PROJECT Nº: (86/C/2016). FUNDIGN ENTITY: Marató TV3 PERIOD: 2017-2019 PRINCIPAL INVESTIGATOR: Joan Vendrell Ortega TEAM MEMBER: Matilde Rodriguez Chacón
9. PROJECT TITLE: Identification and characterization of microRNAs regulated by sTWEAK in the adipocyte and its role in the inflammatory response associated with Insulin Resistance. Analysis of its usefulness as biomarkers in the Pizarra and di@bet.es studies. FUNDIGN ENTITY: ISCIII PROJECT Nº: PI 14/00465 PERIOD: 2015-2018 PRINCIPAL INVESTIGATOR (PI): Matilde Rodríguez Chacón
INVENTORS: Matilde Rodríguez Chacón, Xavier Ruiz Plazas, Josep Segarra Tomás, Joan Francesc García Fontgivell, Salomé Martínez González, Javier Lozano Bartolomé. TÍTLE: Biomarcadors d’agressivitat de càncer de pròstata No: EP18382842.5 APPLICATION DATE: 22/11/2018 INSTITUTION: Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)
INVENTORS: Matilde Rodríguez Chacón, Xavier Ruiz Plazas, Josep Segarra Tomás, Joan Francesc García Fontgivell, Salomé Martínez González, Javier Lozano Bartolomé, Antón Altuna-Coy. TÍTLE: biomarkers of prostate cancer aggressiveness No: PCT/EP2019/082081 APPLICATION DATE: 22/11/2019 INSTITUTION: Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV) https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2020104588&tab=PCTDOCUMENTS
Altuna-Coy A, Ruiz-Plazas X, Sánchez-Martin S, Ascaso-Til H, Prados-Saavedra M, Alves-Santiago M, Bernal-Escoté X, Segarra-Tomás J, Chacón M.R. The lipidomic profile of the tumoral periprostatic adipose tissue reveals alterations in tumor cell’s metabolic crosstalk. BMC Med. 2022 Aug 18;20(1):255. doi: 10.1186/s12916-022-02457-3IF: 11,1 Q
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