Grupo de investigación en enfermedades inflamatorias intestinales

INFECCIÓN, INMUNIDAD Y MEDIO AMBIENTE
OBJETIVO

La enfermedad inlamatoria intestinal (MII), incluida la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, se caracteriza por una inflamación intestinal crónica recurrente. A pesar de que la etiología de la MII persiste en gran medida desconocida, implica una interacción compleja entre los factores genéticos, ambientales o microbianos y las respuestas inmunes. Un conocimiento más profundo de la fisiopatología de la MII puede ayudar a identificar nuevos enfoques terapéuticos para curar estas enfermedades.

Nuestro grupo está especialmente interesado en la relación entre la microbiota intestinal, la inmunología y las células madre adiposas. Los trabajos en curso apuntan que la grasa perilesional contribuye en la enfermedad de Crohn, y la translocación de bacterias del intestino afectado a la grasa perilesional provoca cambios metabólicos y funcionales en este tejido que pueden contribuir en la progresión de la enfermedad. Una comprensión biológica más profunda del papel de la microbiota intestinal, la contribución de la grasa perilesional y la interacción de las células madre adiposas y células del sistema inmunológico en estos enfermos, entes permetra identificar biomarcadors útiles por el diagnóstico, pronóstico o progresión de la enfermedad.

Por lo tanto, nuestro objetivo general es entender la fisiopatología de la enfermedad inlamatoria intestinal y buscar nuevas estrategias terapéuticas ante las enfermedades inlamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn o la Colitis Ulcerosa, así como complicaciones derivadas de estas enfermedades como las fístulas perianals.

Nuestro grupo combina ciencia básica con estudios clínicos para hacer una investigación translacional con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes.

RESPONSABLES
  • Carolina Serena Perelló

  • Miembros
  • Líneas de investigación
  • Financiació competitiva (últimos 5 años) IP y equipo
  • Publicaciones últimos 5 años
  • Transferencia

Responsable del grupo:

Carolina Serena, PhD; investigadora estabilizada I3 del programa Ramón y Cajal del Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

Investigadores clínicos:

Aleidis Caro, PhD, MD; médico adjunta del Servicio de Cirugía General del Hospital Universitari Joan XXIII (HJ23)

Margarita Menacho, MD; médica adjunta del Servicio de Digestivo de HJ23

Jc Quer, PhD, MD; responsable del Servicio de Digestivo del HJ23

Beatriz Espina, MD; médica adjunta del Servicio de Cirugía General de HJ23

Gemma Valldosera, MD; médica adjunta del Servicio de Digestivo de HJ23

Carme Abadia, MD; médica adjunta del Servicio de Digestivo de HJ23

Lidia Cabrinety, MD; médica adjunta del Servicio de Digestivo de HJ23

Alicia Moliné, enfermera de la Unidad de la Enfermedad Inflamatoria del HJ23

M. José Mañas, PhD, MD; médica adjunta del Servicio de Cirugía General del Hospital Santa Tecla de Tarragona

Doctorandos:

Diandra Monfort, estudiante predoctoral PIF-Health, SLT017/20/000021

Albert Boronat, estudiante predoctoral 2022FI_B00577

Enfoc multe-òmic para la búsqueda de biomarcadores predictivos tempranos de respuesta a agentes biológicos en la enfermedad de Crohn.

Nuevas ideas sobre el aspecto terapéutico de las células madre adiposas: implicaciones para futuras terapias con células madre en enfermedades inflamatorias intestinales.

Papel de la grasa visceral en la fisiopatología de las enfermedades inflamatorias intestinales.

Interacción entre los mecanismos celulares y moleculares subyacentes al desarrollo de las enfermedades inflamatorias intestinales.
Interacciones entre el huésped y el microbioma: mecanismos moleculares en las enfermedades inflamatorias intestinales.

Título del proyecto:Ensayo clínico en Fase IIa para evaluar seguridad y eficacia del tratamiento con células troncales alogénicas mesenquimales derivadas de la grasa en pacientes con estenosis inflamatoria en el contexto de la Enfermedad de Crohn.

IP:Loles Herreros Marcos

Miembro del equipo: Carolina Serena

Agencia financiadora:ISCIII (Proyecto de Investigación Clínica Independiente)

Financiación:414.172 €.

Duración (período de financiación):01/01/2022-31/12/2024

Expediente proyecto:ICI21/0003

 

Título del proyecto:Succinato, un metabolito derivado de la microbiota, marcador de actividad en la Enfermedad de Crohn.

IP:Margarita Menacho. Co-IP:Carolina Serena.

Miembros del equipo: Diandra Monfort, Alicia Moliné, Gemma Valldosera.

Agencia financiadoraY Beca Clínica GETECCU-Galápagos

Financiación:12.000 €

Duración (período de financiación):01/01/2022-31/12/2022

Expediente proyecto:Y Beca Clínica GETECCU-Galápagos

 

Título del proyecto:Peri-lesional adipose tissue (creeping fat) as an inmune modulating element of intestinal dysbiosis en Crohn’s disease

IP:Carolina Serena

Miembros del equipo: Margarita Menacho, Aleidis Caro, Beatriz Espina.

Agencia financiadoraISCIII

Financiación:185.130€.

Duración (período de financiación):01/01/2019-31/12/2022

Expediente proyecto:PI18/00037 (Proyectos de I+D+I en Salud)

 

Título del proyecto internacional:En integrative analysis of DNA methylation and RNA-Seq data in human adipose-stem cells of Crohn’s disease sufrientes with different clinical activity

IP:Carolina Serena.

Miembro del equipo: Margarita Menacho

Agencia financiadora:European Crohn’s and Colitis Organization (ECCO).

Financiación:50.000€.

Duración (período de financiación):01/01/2019-30/06/2020

Expediente proyecto:ECCO grante 2018 en Carolina Serena

URL:https://www.ecco-ibd.eu/publications/ecco-news/committee-news/item/ecco-grant-study-synopsis-carolina-serena.html

 

Título del proyecto:En nuevo probiotico strategy to improve metabolic and inflammatory profile in obese sufrientes. SUCCIPRO.

IP:Isabel Huber

Miembro del equipo: Carolina Serena

Agencia financiadoraCaixaimpulse. Fundación la Caja.

Financiación:70.000€.

Duración (período de financiación):01/01/2019-31/12/2021

Expediente proyecto:SUCCIPRO

 

Título del proyecto:Análisis de las actividades globales del kinase en adipose tissue a find molecular differences resulting from insulin resistance across different clinical phenotypes from lean to obese and type 2 diabetic patients.

IP:Joan Vendrell / Luis Fajas

Miembro del equipo: Carolina Serena

Agencia financiadora:La Maratón de TV3

Financiación:600.000€.

Duración (período de financiación):01/01/2017-01/01/2020

Expediente proyecto:PV17013S

 

Título del proyecto:Mechanístico base para distinguir inflamación profile en obese y CD subjects: searching for novel therapeutic approaches

IP:Carolina Serena.

Miembro del equipo: Margarita Menacho

Agencia financiadoraISCIII

Financiación:159.000€.

Duración (período de financiación):01/01/2016-30/06/2019

Expediente proyecto:PI15/00143 (Proyectos de I+D+I en Salud)

 

Título del proyecto:Antioxidante compounds in inflammation-related metabólico humano diseases: in vitro and in vivo.

IP:Carolina Serena.

Agencia financiadoraMINECO

Financiación:40.000€.

Duración (período de financiación):23/10/2014-23/10/2018

Expediente proyecto:RYC-2013-13186 (proyecto asociado al contrato Ramón y Cajal)

 

Título del proyecto:Identification of novel modulators chronic inflammation in prevalent diseases: unveiling divergente mechanisms of disease (INFLAMAS).

IP:Antonio Zorzano / Joan Vendrell

Miembro del equipo: Carolina Serena

Agencia financiadoraISCIII

Financiación:480.000€.

Duración (período de financiación):01/01/2015-01/01/2018

Expediente proyecto: PIE14/00145(Proyectos interciber)

Montfort-Ferré D, et al. 2022. (C. Serena* corresponding author). En integrative analysis of DNA methylation and RNA-Seq data in human adipose-stem cells of Crohn’s disease sufrientes with different clinical activity. In preparación.

 

Montfort-Ferré D, et al. 2022. (C. Serena* corresponding author). The Gut Microbiota Metabolite Succinate promotas Adipose Tissue Browning en Crohn’s Disease Journal of Crohn’s and Colitis. 2nd revisión Journal of Crohn’s and Colitis. Índice de impacto: 9.071

 

Terrón-Puig M, et al. 2022. Glycogen accumulation in adipocyte precursores from elderly and obese subjects triggers inflammation vía SIRT1/6 signaling. 2nd revisión en Cell Aging. Índice de impacto: 9.304

 

Inclán M, et al. 2022. Mn(II) Complejos of Enlarged Scorpiand-Type Azamacrocycles as Mimetics of MnSOD Enzyme. Applied Sciences. 12:2447. Índice de impacto: 2.679

 

Madeira A, Serena C (co-primer autor), et al. 2021.Crohn’s Disease Increases the Mesothelial Properties of Adipocyte Progenitors in the Creeping Fat.Int J Mol Sci. Índice de impacto: 5.923.

 

González C. 2021. Protective properties of grape-seed proanthocyanidins in humano ex vivo acuto colonico dysfunction induced by dextran sodium sulfate. European Journal Nutrition. 60, pp.79-88. Índice impacto: 5.614

 

Hornos X, et al.2021. Point-of-care hepatitis C testing and treatment strategy for people attending Harm Reduction and Addiction Centres for hepatitis C elimination. J Viral Hepat; 00:1-4.

 

Serena C, et al. 2020. Adipose stem cells from patients with Crohn’s disease show en distinctive DNA methylation pattern.Clin Epigenetics. Índice de impacto: 6.551

 

Algaba-Chueca F, et al. 2020. Gestational diabetes impacts fetal precursor cell responses with potential consequences for offspring. Stem Cells Transl Med. Índice de impacto: 6.94

 

Serena C, et al. 2020. Microbial Signature in Adipose Tissue of Crohn’s Disease Patients. Journal of Clinical Medicine. Índice de impacto: 5.583

 

Grau-Bové C, et al. 2020. Effects of Flavanols on Enteroendocrine Secretion. Biomoléculas. 10-6, pp.844. ISSN 2218-273X. Índice de impacto: 4.569

 

Van de Wiele N, et al. 2020. Molecular Epidemiology Reveals Low Genetic Diversity among Cryptococcus neoformans Isolates from People Living with HIV in Lima, Peru, durante el Pre-HAART Era. Patógenos. 9(8):665. Índice de impacto: 3.492

 

Rodríguez-Tajes SA, et al. 2020. Significante decrease en la prevalencia of hepatitis C infección a la introducción de direct acting antivirales.J Gastroenterol Hepatol.35(9):1570-1578. Índice de impacto: 4.029

 

Miquel M, et al. 2020. Current trends on access to treatment for hepatitis B in inmigrantes vs non-inmigrantes. Gastroenterology Report 8(5):362-366. Índice de impacto: 3.651

 

Ejarque M, et al. 2019. Adipose tissue mitochondrial dysfunction en human obesity está vinculado a un specifico DNA methylation signature en adipose-derived stem cells. International journal of obesity. Índice de impacto: 5.095

 

Keiran N, et al. 2019. SUCNR1 signaling controls macrophage alternative activation and regulates inmune metabolic responses in obesity. Nature Immunology. Índice de impacto: 22.55

 

Chaparro M, et al. 2019. EpidemIBD: racional y design of large-scale epidemiological study of inflammatory bowel disease in Spain. Therap Adv Gastroenterol. 21-12, pp.1-11. Índice de impacto: 3.96

 

Chaparro M, et al. 2019. Differences between childhoodand adulthood-onset inflammatory bowel disease: the CAROUSEL study from GETECCU. Alimento Pharmacol Ther.49-4, pp.419-428. Índice de impacto: 8.171

 

Chen Q, et al. 2019. Deep-sequencing reveals broad subtype-specific HCV resistance mutations asociated with treatment failure.Antiviral Nada.174:104694. Índice de impacto: 5.970.

 

Monte Boquet E, et al. 2019. Importancia de adherencia a treatment with direct-acting antivirales in hepatitis C. Gastroenterol Hepatol. 1:14-19. Índice de impacto: 11.382.

 

Serena C, et al. 2018. Elevated circulating levels de succinate en human obesity are linked to specific gut microbiota. The ISME journal. Índice de impacto: 10.302

 

Millan M, et al. 2018. ¿ERAS programs in elderly patients: is there a limit? Int J Colorrectal Dis. 33-9, pp.1313.Índice de impacto: 2.12

 

Ejarque M, et al. 2017. Angiopoietin-like protein 8/betatrophin as a new determinant of type 2 diabetes remisión after bariatric surgery. Translational research: journal of laboratory and clinical medicine. 184, pp. 35. Índice de impacto: 7.012

 

Serena C* (coautor de correspondencia), et al. 2017. Crohn’s disease disturbs the inmune properties of human adipose-derived stem cells related to inflammasome activation. Stem Cell Reports. 9:1 ​​- 15. Índice de impacto: 7.765

 

MJ Casanova, et al. 2017. Evolution After Anti-TNF Discontinuation in Patients With Inflammatory Bowel Disease: En Multicenter Long-Term Follow-Up Study. American Journal of Gastroenterology. 112-1, pp.120-131. Índice de impacto: 10.864

 

Ejarque M, et al. 2017. Survivin, en key player in cancer progression, increases en obesity and protects adipose tissue stem cells from apoptosis.Cell Death and Disease. Índice de impacto: 7.57

S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; V Ceperuelo; Y Calvo. PCT/EP2019/051157. Targeted interventions directed at reducing the levels of circulating succinate in subject, and kits and method for determination effectiveness of said interventions. 17/01/2019. IISPV. WO/2019/141780

S Fernández-Veledo; C Serena; J Vendrell; En Zorzano. EP17382615.7. Methods para improving el cell terapia efficacy with mesenchymal stem cell poblaciones. 18/09/2017. CIBERDEMOS.

 

Miembros Del equipo