Estat de desenvolupament actual
Se busca a un socio interesado en una licencia y/o un acuerdo de colaboración para desarrollar y explotar este activo.
Rodríguez Chacón, Matilde; Ruíz Plazas, Xavier; García Fontgivell, Joan Francesc; Lozano Bartolomé, Javier; Martínez González, Salomé
Data de prioridad: 22.11.2018
PCT/EP2019/082081
La presente invención está dirigida a un método in vitro para el diagnóstico diferencial de cáncer de próstata de alto riesgo o riesgo intermedio versus cáncer de próstata de bajo riesgo, o para determinar la probabilidad de que un paciente con cáncer de próstata desarrolle un cáncer de próstata de alto riesgo o riesgo intermedio. La invención también proporciona un método para seleccionar una terapia para un paciente que padece cáncer de próstata, o para seleccionar a un paciente con cáncer de próstata para un tratamiento seleccionado entre cirugía, radioterapia o una combinación de éstas. Además, la invención proporciona un kit que incluye reactivos para determinar los niveles de proteína sTWEAK y por lo menos un reactivo adicional para la cuantificación del nivel de un biomarcador seleccionado del grupo formado por PSA total, FN14, preferiblemente sFN14, sCD163 y glucosa, y los usos de este kit.
Un grupo de investigación del IISPV ha identificado un nuevo panel de biomarcadores no invasivos que podría ayudar a los médicos en el diagnóstico diferencial de cáncer de próstata de alto riesgo o riesgo intermedio de pacientes con cáncer de próstata de bajo riesgo y mejorar así los resultados financieros y de salud.
Aunque algunos tipos de cáncer de próstata crecen lentamente y pueden necesitar un tratamiento mínimo o incluso ninguno, otros tipos son agresivos y pueden extenderse rápidamente. Dado que los enfoques terapéuticos varían mucho en función de la agresividad del tumor, es de gran importancia distinguir entre cáncer de próstata de bajo grado y de alto grado.
Aunque el PSA es un marcador sensible para el cáncer de próstata, existe un debate continuo sobre su eficacia como marcador específico para el diagnóstico y el pronóstico. Como consecuencia, se necesitan biomarcadores robustos para el cribado precoz de pacientes con riesgo de PC.
Ofrecemos un panel de biomarcadores no invasivo para predecir la agresividad del cáncer de próstata basado en la detección de 3 biomarcadores en dos biofluidos distintos.
El principal aspecto innovador del método es que no es invasivo y se basa en 2 biofluidos (sangre y semen) y 3 biomarcadores que se pueden medir fácilmente mediante un simple ELISA y una prueba de PCR. Este panel de biomarcadores mejora los métodos actuales disponibles para su decisión sobre la agresividad del cáncer de próstata.
El método se ha descrito en una cohorte de 42 sujetos y está pendiente de la validación independiente en una cohorte más amplia de un centro distinto.
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