Nutrición y Metabolismo

Equipo humano

Investigadores colaboradores

• Elsa Maymo Masip
• Esther Solano
• Ma. del Mar Rodríguez Peña

Becarios/as

• Irene Cano Torres

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Objetivos

El estudio de los mecanismos subyacentes a las dos patologías vinculadas a la obesidad como son la resistencia a la insulina y diabetes tipo 2 han suscitado interés debido a la epidemia de la obesidad en los países desarrollados. El descubrimiento que la obesidad en sí resulta en un estado inflamatorio en los tejidos metabólicos marcó el comienzo de una investigación que examina los mecanismos inflamatorios de la obesidad. Las características únicas de este estado inflamatorio metabólico, se denomina "metaflainflamación" se define como bajo grado de inflamación crónica orquestada por las células del metabolismo en respuesta a un exceso de nutrientes y de energía. Nuestro grupo se centra en explorar los efectos de la inflamación en los tejidos metabólicos incluyendo adiposo, el hígado, el músculo, sistema cardiovascular y su contribución a la resistencia a la insulina y la disfunción metabólica. Otra área en la que aún existen muchas incógnitas es el origen o mecanismo de iniciación de la señalización inflamatoria en la obesidad. Nuestro grupo también está explorando las señales o factores desencadenantes en la respuesta inflamatoria, incluyendo la posibilidad del estrés del retículo endoplasmático como un contribuyente importante a la "metaflainflamación". Finalmente, examinamos nuevas citoquinas en el contexto de la obesidad como es el eje Tweak-Fn14 y evaluamos nuevos marcadores en el pronóstico y diagnóstico de la diabetes tipo 2, la resistencia a la insulina y la intolerancia a la glucosa.

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Línias de investigación

• Estudiar nuevas citoquinas en el contexto de la obesidad como es el eje Tweak-Fn14 y evaluamos nuevos marcadores en el pronóstico y diagnóstico de la diabetes tipo 2, la resistencia a la insulina y la intolerancia a la glucosa.
• Explorar los efectos de la inflamación en los tejidos metabólicos incluyendo adiposo, el hígado, el músculo, sistema cardiovascular y su contribución a la resistencia a la insulina y la disfunción metabólica.

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Proyectos de investigación

TÍTULO DE PROYECTO: Estudio del efecto de la citocina Tweak en la insulino-resistencia del adipocito. Relación de la fracción soluble y de su expresión génica con marcadores inflamatorios en pacientes obesos con diabetes tipo 2 y con diferente grado de insulino-resistencia
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Matilde Rodríguez Chacón
ENTIDAD FINANCIERA: Fondo de Investigación Sanitaria
NÚM. EXPEDIENTE: PI/08/0733
IMPORTE CONCEDIDO: 96.316 €
PERIODO DE EJECUCIÓN: 2009-2011
 

TÍTULO DE PROYECTO: Estudio de Tweak/CD163 como posibles biomarcadores de diabetes tipo 2 (DT2) en la cohorte di@betes. Aspectos moleculares locales en el tejido adiposo
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Matilde Rodríguez Chacón
ENTIDAD FINANCIERA: Fondo de Investigación Sanitaria
NÚM. EXPEDIENTE: PI11/00049
IMPORTE CONCEDIDO: 79.540 €
PERIODO DE EJECUCIÓN: 2011-2013

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Publicaciones

• Tinahones FJ, Moreno-Santos I, Vendrell J, Chacon MR, Garrido-Sanchez L, García-Fuentes E, Macias-González MThe Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Nuclear Receptor γ1 (RORγ1): A Novel Player Determinant of Insulin Sensitivity in Morbid Obesity.Obesity (Silver Spring). 2011 Sep 8. doi: 10.1038/oby.2011.267. [Epub ahead of print].Factor de impacto: 3.53. CuartSegundo. Categoría: Endocrinology & Metabolism.
• Osorio-Conles O, Guitart M, Chacón MR, Maymo-Masip E, Moreno-Navarrete JM, Montori-Grau M, Näf S, Fernandez-Real JM, Vendrell J, Gómez-Foix AM.Plasma PTX3 protein levels inversely correlate with insulin secretion and obesity, whereas visceral adipose tissue PTX3 gene expression is increased in obesity.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 Dec;301(6):E1254-61. Epub 2011 Sep 6.Factor de impacto: 4.68. Cuartil:Primero. Categoría: Endocrinology & Metabolism.
• Fernández-Real JM, Pérez del Pulgar S, Luche E, Moreno-Navarrete JM, Waget A, Serino M, Sorianello E, Sánchez-Pla A, Pontaque FC, Vendrell J, Chacón MR, Ricart W, Burcelin R, Zorzano ACD14 modulates inflammation-driven insulin resistanceDiabetes. 2011 Aug;60(8):2179-86. Epub 2011 Jun 23.Factor de impacto:8.8. Cuartil:Primero. Categoría: Endocrinology & Metabolism.
• Escoté X, Miranda M, Veloso S, Domingo P, Alonso-Villaverde C, Peraire J, Viladés C, Alba V, Olona M, Castro A, López-Dupla M, Sirvent JJ, Vicente V, Vendrell J, Richart C, Vidal F; HIV-1 Lipodystrophy Study GroupLipodystrophy and insulin resistance in combination antiretroviral treated HIV-1-infected patients: implication of resistin.J Acquir Immune Defic Syndr. 2011 May;57(1):16-23.Factor de impacto: 3.57. Cuartil:Segundo.Categoría: INFECTIOUS DISEASES
• Escoté X, Megia A, López-Dupla M, Miranda M, Veloso S, Alba V, Domingo P, Pardo P, Viladés C, Peraire J, Giralt M, Richart C, Vendrell J, Vidal F; HIV-1 Lipodystrophy Study GroupA study of fatty acid binding protein 4 in HIV-1 infection and in combination antiretroviral therapy-related metabolic disturbances and lipodystrophy.HIV Med. 2011 Aug;12(7):428-37. doi: 10.1111/j.1468-1293.2010.00903.x. Epub 2011 Jan 19. Factor de impacto: 3.57. Cuartil:Segundo. Categoría:INFECTIOUS DISEASES
• Garrido-Sánchez L, Vendrell J, Fernández-García D, Ceperuelo Mallafré V, Chacón MR, Ocaña-Wilhelmi L, Alcaide J, Tinahones FJ, García-Fuentes EDe novo lipogenesis in adipose tissue is associated with course of morbid 1 obesity after bariatric surgery.PlosOne 2012; 7 (2): e31280. Epub 2012 Feb 23
• Ceperuelo-Mallafré V, Escoté X, Viladés C, Peraire J, Domingo P, Solano E, Sirvent JJ, Pastor R, Tinahones F, Leal M, Richart C, Vendrell J, Vidal F; on behalf of the HIV-1 Lipodystrophy Study Group.Zinc alpha-2 glycoprotein is implicated in dyslipidaemia in HIV-1-infected patients treated with antiretroviral drugs.HIV Med. 2012 May; 13(5):297-303
• Díaz M, Chacón MR, López-Bermejo A, Maymó-Masip E, Salvador C, Vendrell J, de Zegher F, Ibáñez L.Ethinyl Estradiol-Cyproterone Acetate Versus Low-Dose Pioglitazone-Flutamide-Metformin for Adolescent Girls with Androgen Excess: Divergent Effects on CD163, TWEAK Receptor, ANGPTL4, and LEPTIN Expression in Subcutaneous Adipose Tissue. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jul 12. [Epub ahead of print] PMID:22791755
• Serrano-Marco L, Chacón MR, Maymó-Masip E, Barroso E, Salvadó L, Wabitsch M, Garrido-Sánchez L, Tinahones FJ, Palomer X, Vendrell J, Vázquez-Carrera MTNF-α inhibits PPARβ/δ activity and SIRT1 expression through NF-κB in human adipocytesBiochim Biophys Acta. 2012 Sep;1821(9):1177-85. Epub 2012 Jun 7

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